鹽酸納洛酮注射液
...】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速,拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用,包括鎮痛...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸酚苄明注射液
...體【藥理毒理】藥理作用鹽酸酚苄明片是作用時間長的a-受體阻滯劑(a1、a2)。作用於節後a腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸曲馬多片
...藥理毒理】本品爲非阿片類中樞性鎮痛藥,雖也可與阿片受體結合,但其親和力很弱.對µ受體的親和力相當於嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅爲µ受體的1/25。曲馬多系消旋體,其(+)對映體作用於阿片受體,而(-)對...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液
...】1.藥理作用馬來酸噻嗎洛爾是一種非選擇性b-腎上腺能受體阻滯劑,沒有明顯的內源性擬交感活性和局麻作用,對心肌無直接抑制作用。本品爲馬來酸噻嗎洛爾眼用膠體溶液,對高眼壓患者和正常人均有降低眼內壓作用。其降...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...品爲白色片。【藥理毒理】本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。...
藥品說明書鹽酸可樂定注射液
...無色的澄明液體。【藥理毒理】藥理作用(1)可樂定是a受體激動劑。(2)可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜a2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經衝動傳出,從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外...
藥品說明書鹽酸納洛酮注射液
...】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品爲純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體,對m受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速,拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用,包括鎮痛...
藥品說明書鹽酸酚苄明注射液
...體。【藥理毒理】藥理作用鹽酸酚苄明是作用時間長的a-受體阻滯劑(a1、a2)。作用於節後a腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血...
藥品說明書硫酸沙丁胺醇粉霧劑
...用吸入器中噴霧吸入。【藥理毒理】爲選擇性b2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用於支氣管平滑肌b2-腎上腺素受體,而呈較強的舒張支氣管的作用。在治療哮喘劑量下,對心臟的激動作用較弱。【藥代動力學】吸入後,由支氣...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...理】藥理作用1.普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧...
藥品說明書;心血管系統用藥