甲碸黴素片
...。甲碸黴素吸收後在體內廣泛分佈,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯黴素約高3~4倍。血半衰期約1.5小時,腎功能正常者24小時內自尿中排出給藥量的70%~90%,部分自膽汁中排泄,膽汁中濃度可爲血藥濃度的...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...發現,母鼠單劑量口服[2-14C]標記的本品1mg/kg時,其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小...
藥品說明書肌醇片
...本品爲白色片。【藥理毒理】本品有降脂作用,能促進肝中脂肪的代謝。其在人體中的毒理作用尚不明確。【藥代動力學】【適應症】可用於脂肪肝、肝炎、早期肝硬化及動脈硬化、高脂血症等。【用法用量】口服一次0.5~1.0g...
藥品說明書注射用阿拉瑞林
...體激素短暫升高;重複用藥可抑制垂體釋放LH和FSH,使血中的雌二醇水平下降,達到藥物去卵巢的作用,這種抑制作用可用於治療子宮內膜異位症等激素依賴性疾病。【藥代動力學】動物實驗表明:本品在大鼠肌肉注射後吸收迅...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而...
藥品說明書美沙拉嗪腸溶片
...性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品在包腸衣後於腸中崩解,大部分藥物可抵達結腸,作用於炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介質白三烯的形成,對腸壁炎症有顯著的消炎作用,對發炎的腸壁結締組織效用尤...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...屬和韋容球菌一般對本品敏感,厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。2.毒理頭孢氨苄的小鼠口服半數致死量爲2600mg/kg。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服本品500mg後1小時達血藥峯濃度(Cmax),平均爲18mg/L。餐後服藥延長吸...
藥品說明書;抗感染藥注射用奧沙利鉑
...速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
...屬和韋容球菌一般對本品敏感,厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。2.毒理頭孢氨苄的小鼠口服半數致死量爲2600mg/kg。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服本品500mg後1小時達血藥峯濃度(Cmax),平均爲18mg/L。餐後服藥延長吸...
藥品說明書;抗感染藥注射用奧沙利鉑
...速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑...
藥品說明書;抗腫瘤類