鹽酸哌替啶注射液
...排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的原形藥和去甲基衍生物有明顯增加。消除T1/2約3~4小時,肝功能不全時增至7小時以上。本品可通過胎盤屏障,少量經乳汁排出。代謝物去甲哌替啶有中樞興奮作用,因此根據給藥途徑的不同...
藥品說明書注射用頭孢他啶
...他頭孢菌素或頭黴素也可能過敏。對青黴素類、青黴素衍生物或青黴胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭黴素過敏。對青黴素過敏病人應用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%~10%;如作免疫反應測定時,則對青黴素過敏病人對頭孢菌素...
藥品說明書西拉普利片
...效。根據尿液回收資料分析,口服本品後的西拉普利拉的生物利用度約爲60%。用藥後2小時內達到血藥峯濃度,濃度與劑量有直接關係。每日一次服用後,西拉普利拉的有效半衰期爲9小時,並以原形從腎臟排除。腎功能不全病人...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...時約7~8分鐘發生鎮痛作用,可維持1~2小時。肌內注射生物利用度67%,蛋白結合率80%,消除T1/2約3.7小時。本品主要在肝臟代謝,代謝產物與約10%的原形藥由腎臟排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於麻醉前、中、後的鎮...
藥品說明書;鎮痛藥甲磺酸多沙唑嗪片
...藥代動力學】本品口服後吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種...
藥品說明書磷酸氯喹片
...一種白蛋白,可與FP結合,形成無毒性的複合物,使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開,並形成有毒性的氯喹-FP複合物,從而發揮其抗瘧作用。由於受體改變,使氯喹失去應有的作用,這可...
藥品說明書維生素D2膠丸
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...品口服可空腹或與食物共進,後者可延緩肝內代謝,提高生物利用度。(2)b受體阻滯劑的耐受量個體差異大,用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始,逐漸增加劑量並密切觀察反應以免發生意外。(3)注意本品血藥濃...
藥品說明書鹽酸克林黴素棕櫚酸酯顆粒劑
...顆粒,氣芳香,味甜。【藥理毒理】本品系克林黴素的衍生物,體外無抗菌活性,在體內經酯酶水解形成克林黴素而發揮抗菌活性。克林黴素作用機制爲抑制細菌蛋白質的合成,主要作用於革蘭陽性球菌和厭氧菌感染。本品對金...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...時約7~8分鐘發生鎮痛作用,可維持1~2小時。肌內注射生物利用度67%,蛋白結合率80%,消除T1/2約3.7小時。本品主要在肝臟代謝,代謝產物與約10%的原形藥由腎臟排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥,適用於麻醉前、中、後的鎮...
藥品說明書