圓柱瘤
...於汗腺的腫瘤,常常多發。有特殊的組織病理改變。1個家族中可有數人患本病。(1)臨牀表現:本病好發於頭皮部。瘤體爲大小不等的多數結節,直徑自數毫米至數釐米,粉紅或紅色,呈半球狀隆起,表面光滑,質硬韌。多發...
疾病;皮膚性病科家族性結腸息肉病
...其他特殊臨牀徵狀。本病一般認爲與遺傳因素有關,常有家族史,病變廣泛者除有一般息肉的出血症狀外常可發生癌變,故應及時手術,不能手術者也應定期隨訪預防併發症的發生。本病與遺傳因素有關,性別差異不大。多在20...
疾病頜面部神經纖維瘤
...致顏面部畸形或器官功能障礙,可伴有顱骨缺損。6.可有家族史。診斷依據1.多見於青年人,生長緩慢。2.邊界不清,質地柔軟,鬆弛下垂,顏面部畸形,不可壓縮。3.瘤體內可捫及念珠狀或叢狀結節。4.皮膚散在色素斑。5.多發性...
腎上腺內嗜鉻細胞瘤切除術
...上腺外腫瘤、雙側多發瘤獲得了早期診斷,無症狀型瘤、家族性嗜鉻細胞瘤及多種內分泌器官併發腫瘤的發現率也明顯增加,這種發病率方面的趨勢,在手術治療中應予以特別重視。採用現代的檢診技術,對腎上腺內腫瘤的定位...
手術腸道息肉病
...同而異,文獻報道的發生率差異較大,在10%~66%不等。除家族性和幼年性息肉常出現在少年期外,一般見於中年後,並隨年齡的增長而增加,60歲以上老年人約佔75%。男性高於女性,約爲2∶1。病因:大腸息肉的分類方法很多,...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病腎上腺嗜鉻細胞瘤摘除術
...上腺外腫瘤、雙側多發瘤獲得了早期診斷,無症狀型瘤、家族性嗜鉻細胞瘤及多種內分泌器官併發腫瘤的發現率也明顯增加,這種發病率方面的趨勢,在手術治療中應予以特別重視。採用現代的檢診技術,對腎上腺內腫瘤的定位...
泌尿外科手術;腎上腺手術;嗜鉻細胞瘤手術治療;手術細胞因子
...因子受體膜外區的氨基酸序列,可將其主要分爲三個受體家族:(一)造血生長因子受體家族(HPR)大部分細胞因子如IL-2、3、4、5、6、7、9等的受體均屬於這一家族,其典型結構特點是含有Trp-Ser-X-Trp-Ser(W-S-X-W-S)的五聯保守序列...
遺傳性疾病
...上才發病,故80%病例發病年齡在40歲以上。遺傳病也與家族性疾病(familialdisease)加以區別。家族性疾病是指某種表現出家族聚集現象的疾病,即在一個家庭中不止一個成員罹患。當然,許多遺傳病(特別是顯性遺傳病)常見...
疾病細胞凋亡
...嚴格控制的過程。這些基因在種屬之間非常保守,如Bcl-2家族、caspase家族、癌基因如C-myc、抑癌基因P53等,隨着分子生物學技術的發展對多種細胞凋亡的過程有了相當的認識,但是迄今爲止凋亡過程確切機制尚不完全清楚。而凋...
生物學結締組織痣
...包括Buschke-Ollendorff綜合徵中的播散性豆狀皮膚纖維化病:家族性皮膚膠原瘤和見於結節性硬化病的所謂膠魚皮斑。Buschke-Ollendorff綜合徵爲常染色體顯性遺傳病,可見廣泛性真皮丘疹和斑塊,非對稱性發生在軀幹和四肢。彈力纖維...
皮膚科疾病;皮膚腫瘤;結締組織腫瘤