抑鬱症臨牀路徑(2012年版)
...伏沙明、帕羅西汀、舍曲林、艾司西酞普蘭;五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),如文拉法辛和度洛西汀;去甲腎上腺素和特定五羥色胺再攝取抑制劑(NaSSA),如米氮平;多巴胺重攝取抑制劑,如安非他酮;經典的...
臨牀路徑;2012年版臨牀路徑;抑鬱障礙發作性睡病診療規範(2020年版)
...和心理依賴性。(2)哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙昏睡病
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙嗜眠發作
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙驚恐障礙臨牀路徑(2016年版)
...伏沙明、帕羅西汀、舍曲林、艾司西酞普蘭;五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI),如文拉法辛和度洛西汀;去甲腎上腺素和特定五羥色胺再攝取抑制劑(NaSSA),如米氮平;經典的抗抑鬱藥:三環類(TCAs)和四環類...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑發作性睡眠四聯症
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;神經內科;睡眠障礙發作性睡病
...用性和心理依賴性。哌甲酯:能阻斷突觸前神經元對DA和去甲腎上腺素(noradrenaline,NA)的再攝取,並增加上述單胺物質釋放至外神經元間隙。其緩釋片可有效延長藥物作用時間。最高劑量100mg/d。常見不良反應爲胃腸道反應、頭...
疾病;精神科;精神障礙;睡眠障礙濤洛西酮
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
多勞喜動
...。主要是抑制人體中A型單胺氧化化酶的活性,從而阻止5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素的分解代謝。託洛沙酮可與各種治療配合進行,因它與其他藥物中的胺無相互作用。:
抑鬱障礙診療規範(2020年版)
...的是單胺假說,即5-羥色胺(5-HT)能、多巴胺(DA)能和去甲腎上腺素(NE)能系統在抑鬱障礙的發病中扮演重要角色。5-HT、DA、NE系統並不是獨立運作,它們之間可通過多種配體-受體間的作用而相互影響。抑鬱障礙還可能與神...
詞條;精神障礙;診療規範;抑鬱障礙