普伐他汀鈉
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
索法酮
...健康人口服後主要代謝物爲查耳酮骨架α、β-不飽和鍵的還原產物,以及異戊二烯基側鏈的氧化產物。這些代謝物的藥理作用和毒性均不超過本品。主要在肝臟代謝。一部分從尿中排出。索法酮的適應證:用於胃潰瘍。索法酮的...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物富伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:膠囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的藥理作用:洛伐他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥來適可
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:膠囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的藥理作用:洛伐他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥蛋白質代謝
...在內質網中細胞色素b3的半衰期約120天,但NADPH-細胞色素C還原酶的半衰期約爲80小時,這在測定細胞內各部分的可溶性成分中各種酶的更新率時,就可看到有相當大的差異。例如,膠原幾乎顯不出有更新率,可是線粒體的δ-氨基...
生物學氟伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:膠囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的藥理作用:洛伐他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物多糖
...性質不同於所含的單糖或寡糖成分,其在水中的溶解度、還原能力和甜度隨分子大小的增加而減少。結構多糖纖維素和殼多糖不溶於水也不易酶解。而貯存多糖澱粉、糖原等溶於水成膠體,易被酶水解。用酸水解多糖先生成寡糖...
營養學;碳水化合物;多糖硝酸還原酶
拼音:xiāosuānháiyuánméi英文:nitratereductase硝酸還原酶nitratereductase是一種氧化還原酶,可催化硝酸離子還原成亞硝酸離子的反應。可分爲參與硝酸鹽同化的同化型還原酶和催化以硝酸鹽爲活體氧化的最終電子受休的硝酸鹽呼吸...
生物學依折麥布
...澤替米貝的藥理作用:依澤替米貝是一種新型膽固醇吸收抑制劑,與小腸黏膜刷狀緣膜小囊泡上的膜蛋白具有極高的親和力,選擇性地抑制腸道膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝臟的膽固醇減少,降低肝臟中的膽固醇,同時...
依澤替米倍
...澤替米貝的藥理作用:依澤替米貝是一種新型膽固醇吸收抑制劑,與小腸黏膜刷狀緣膜小囊泡上的膜蛋白具有極高的親和力,選擇性地抑制腸道膽固醇及相關谷甾醇的吸收,使到達肝臟的膽固醇減少,降低肝臟中的膽固醇,同時...