呋塞米注射液
...本藥能通過胎盤屏障,並可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥後作用開始時間分別爲30~60分鐘和5分鐘,達峯時間爲1~2小時和0.33~1小時。作用持續時間分別爲6~8小時和2小時。T1/2β存在較大的個體差異,正常人爲30~60分鐘,無尿...
藥品說明書;利尿藥及脫水類紅黴素腸溶散
...移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的...
藥品說明書複方己酸羥孕酮注射液
...毒理】本品爲雌激素孕激素配伍的長效避孕藥。肌內注射後局部沉積儲存,緩慢釋放,發揮長效作用,維持時間1-2周以上。己酸羥孕酮與戊酸雌二醇配伍,具有抑制排卵作用。對少數仍有排卵者的避孕作用,是由於藥物改變宮頸...
藥品說明書;激素類及內分泌類單硝酸異山梨酯片
...動脈擴張使外周血管阻力、收縮期動脈壓和平均動脈壓(後負荷)減低。冠狀動脈擴張,使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少,供氧量增多,心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...子量:350.87【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯類白色或微黃色。【藥理毒理】藥理學雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5~12倍。因此爲強效的H2受體阻滯劑。毒理學小...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...~2000mg/kg達129周,均未見致癌作用。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約爲50%,血藥濃度達峯時間(tmax)1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)...
藥品說明書亞甲藍注射液
...鐵血紅蛋白易與CN-結合形成氰化高鐵血紅蛋白,但數分鐘後二者又離解,故僅能暫時抑制CN-對組織中毒的毒性。【藥代動力學】亞甲藍靜注後作用迅速,基本不經過代謝即隨尿排出,口服在胃腸道的pH條件下可被吸收。並在組織...
藥品說明書甲狀腺片
...溫度乾燥,研細製成。【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯淡黃色。【藥理毒理】本品爲甲狀腺激素藥。本品主要成分甲狀腺激素包括甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)二種。有促進分解代謝(升熱作用)和合成代謝...
藥品說明書;激素類及內分泌類右旋糖酐70氯化鈉注射液
...糖酐70與氯化鈉的滅菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖經發酵後生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量爲70000。【性狀】本品爲無色、稍帶粘性的澄明液體,有時顯輕微的乳光;味鹹。【藥理毒理】本品爲血容量擴充劑,靜注後能...
藥品說明書右旋糖酐70葡萄糖注射液
...糖酐70與葡萄糖的滅菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖經發酵後生成的高分子葡萄糖聚合物,其平均分子量爲70000。【性狀】本品爲無色、稍帶粘性的澄明液體,有時顯輕微的乳光;味甜。【藥理毒理】本品爲血容量擴充劑,靜注後能...
藥品說明書