醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...īliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第一章總...
管理辦法;法規文件一次性物品的使用及管理
...部門指定的廢品收購站)。3.其他的一次性醫療物品應集中袋裝送焚燒爐焚燒,任何個人和部門不得將使用後未經無害化處理的一次性醫療物品直接當作廢品處理。
基本藥物
...jīběnyàowù基本藥物是那些滿足人羣衛生保健優先需要的藥品。對藥物的選擇考慮到了患病率、藥效證據、安全性以及相對成本效益。在一個正常運轉的醫療衛生體系中,基本藥物在任何時候都應有足夠數量的可獲得性,其劑型...
抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...2年,最短不得少於1年。第二十條醫療機構應當按照國家藥品監督管理部門批准並公佈的藥品通用名稱購進抗菌藥物,優先選用《國家基本藥物目錄》、《國家處方集》和《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收...
北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...ozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2005〕22號)同時停止執行。北京市醫療器械...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...ng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器械生產監督管理,規範醫療器械生產...
法規文件基層醫療衛生機構財務制度
...收入、化驗收入、治療收入、手術收入、衛生材料收入、藥品收入、一般診療費收入和其他門診收入等。2.住院收入是指爲住院病人提供醫療服務所取得的收入,包括牀位收入、診察收入、檢查收入、化驗收入、治療收入、手術...
法規文件2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...備註欄註明“進口原木加工鋸材”。五、對實行出口配額招標管理的貨物,發證機構須憑商務部公佈的中標企業名單及其中標數量和招標辦公室出具的《申領配額招標貨物出口許可證證明書》簽發出口許可證。六、自2009年1月1日...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...委託進口單位辦理進口准許證。進口單位按照國家藥監局網上辦事大廳公佈的供臨牀使用麻醉藥品和精神藥品的進口審批辦事指南提出申請。具體材料包括:麻醉(精神)藥品進口申請表;購貨合同或訂單複印件;醫療機構委託...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理醫療機構從業人員行爲規範
...物,不利用執業之便謀取不正當利益;不收受醫療器械、藥品、試劑等生產、經營企業或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成,不參加其安排、組織或支付費用的營業性娛樂活動;不騙取、套取基本醫療保障資金或爲他人騙...
法規文件