醫療器械註冊管理辦法
...nfǎ《醫療器械註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第4號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的...
部門規章;醫療器械藥品監督行政處罰程序規定
...的或者其他方式、途徑披露的。受理舉報應當填寫《舉報登記表》(附表3)。第十四條藥品監督管理部門發現違法行爲符合下列條件的,應當在7個工作日內立案:(一)有明確的違法嫌疑人;(二)有客觀的違法事實;(三)...
法規文件反興奮劑條例
...方應當保存2年。第十六條興奮劑目錄所列禁用物質屬於麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和易製毒化學品的,其生產、銷售、進口、運輸和使用,依照藥品管理法和有關行政法規的規定實行特殊管理。蛋白同化製劑、肽類...
法規文件無證行醫查處工作規範
...(四)對可能滅失或以後難以取得的證明從事無證行醫的藥品、器械、工具等相關物品和場所,經行政機關負責人批准,採取證據先行登記保存措施;(五)法律、法規、規章規定的其他措施。第十二條監督人員對無證行醫場所...
公文中醫坐堂醫診所管理辦法(試行)
...管理條例》等法律法規的有關規定,制定本辦法。第二條藥品零售藥店申請設置的中醫坐堂醫診所,適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫坐堂醫診所的監督管理。縣級以上地方人民政府衛生行政部門、中醫藥管理...
管理辦法;法規文件重慶市食品安全管理辦法
...品添加劑、食品相關產品流通活動的監督管理職責。食品藥品監督管理部門依法承擔餐飲服務活動的監督管理職責,負責對農村家庭宴席監督管理工作進行指導和監督。出入境檢驗檢疫機構依法承擔本市鐵路口岸、航運口岸、具...
法規文件;管理辦法單採血漿站基本標準(2021年版)
...休息區和不良反應觀察與處理區等。四、設備設施及急救藥品:(一)設備設施。:單採血漿站設備設施的配置應當滿足業務工作需求,設備設施適用範圍和精密度應當符合工作和質量要求,相應設備應當具備抗震、防曬、抗電...
法規文件;單採血漿站託兒所幼兒園衛生保健工作規範
...稱服用劑量和時間家長簽字喂藥時間及簽字表3兒童出勤登記表:班級:年月姓名日期備註12345……31備註:1.“√”代表出勤,“〇”代表缺勤;2.缺勤兒童查明原因後在“〇”內補全相應的符號:“×”代表病假,“—”代表事...
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...承擔賠償責任。第六章附則:第五十六條對醫療機構使用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品以及疫苗的監督管理,按照有關法律、法規規定執行。第五十七條計劃生育技術服務機構藥品、醫療器械使用的監督管理,參...
管理辦法;法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...pèizhìjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)2005年4月14日國家食品藥品監督管理局令第18號公佈,自2005年6月1日起施行第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑配製的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品...
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