中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...ndiànliáochǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《中頻電療產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2007年11月15日發佈。中頻電療產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範中頻電療產品的技術審評工...
法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的,應當具有生產品種相適用的生產範圍,取得《藥品生產許可證》。第九條多個單位聯合研製的新藥,其新藥技術轉讓合同應當經《新藥證書》聯合署名單位共同簽署。第十條新藥技術...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的,應當具有生產品種相適用的生產範圍,取得《藥品生產許可證》。第九條多個單位聯合研製的新藥,其新藥技術轉讓合同應當經《新藥證書》聯合署名單位共同簽署。第十條新藥技術...
法規文件全身麻醉
拼音:quánshēnmázuì英文:generalanesthesia麻醉藥經吸入、靜脈、肌肉或直腸灌注等途徑進入體內,使病人意識消失,周身不感到疼痛,神經反射及肌肉活動都有不同程度的抑制,這種麻醉方法稱爲全身麻醉(或稱全麻)。全身麻...
居民健康卡產品檢測管理辦法
...:jūmínjiànkāngkǎchǎnpǐnjiǎncèguǎnlǐbànfǎ《居民健康卡產品檢測管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡產品檢測管理辦法第一章總則:第一條爲了加強對中華人民共和國...
凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則
...ēnxīyíchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。凝血分析儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範凝...
法規文件麻醉一般常規
麻醉前準備工作1.麻醉所用各種器械和儀器應保持良好狀態,並定位放置,便於隨時取用。經常檢查藥品的儲存數量、質量及保管等情況,對規定的劇毒藥和成癮藥應由專人保管,建立使用登記制度,嚴格領用制度。2.麻醉科...
麻醉
...消除疼痛和不適感,並使局部肌肉鬆馳,便於手術操作,麻醉同時應是安全、可逆和易於恢復的。麻醉有下列形式:①全身麻醉。麻醉劑引起中樞神經系統抑制,使周身不感疼痛,伴意識喪失。分爲吸入麻醉(如乙醚)和靜脈麻...
醫療技術名阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...g(2017niánxiànyīyuànshìyòngbǎn)基本信息:《阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;呼吸內科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...分帶電。壓力作用於患者身上的壓力過大,患者被壓傷。麻醉劑的供應用於使用麻醉劑手術中的X射線機可能引起混合氣體爆炸(電氣連接、設備結構、靜電預防等不良)。輻射半價層低,X射線質不好。X射線源組件的濾過小。輻...
法規文件