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酒石酸美託洛爾膠囊
...，t1/2爲3～4小時；10%爲慢代謝型，t1/2可達7.55小時。血漿高峯濃度的個體差異可達20倍。腎功能不全時無明顯改變。在肝內代謝，經腎排泄，尿內以代謝物爲主，僅少量(5%)爲原形物。不能經透析排出。緩釋片峯濃度明顯減低，達...
藥品說明書 -
鹽酸多西環素片
...，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg後，血藥高峯濃度爲1.8～2.9mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸多西環素膠囊
...，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg後，血藥高峯濃度爲1.8～2.9mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃...
藥品說明書；抗感染藥 -
利血平片
...蛋白結合率高達96%。起效慢，需數天至三週，3-6周達降壓高峯。代謝遲緩，停藥後作用可持續1-6周，分佈相半衰期（t1/2a）和消除相半衰期（t1/2b）分別爲4.5小時和45-168小時，嚴重腎功能衰竭（無尿）者可達87-323小時。利血平在...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
利血平片
...白結合率高達96%。起效慢，需數天至三週，3～6周達降壓高峯。代謝遲緩，停藥後作用可持續1～6周，分佈相半衰期（t1/2a）和消除相半衰期（t1/2b）分別爲4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭（無尿）者可達87～323小時。利血平在肝...
藥品說明書 -
鹽酸多西環素膠囊
...，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg後，血藥高峯濃度爲1.8～2.9mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃...
藥品說明書 -
鹽酸多西環素片
...，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg後，血藥高峯濃度爲1.8～2.9mg/L。吸收後廣泛分佈於體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃...
藥品說明書 -
可樂定貼片
...【藥代動力學】在大約3～5小時，可樂定的血漿濃度達到高峯，血漿半衰期（t1/2）爲12～16小時。患有嚴重腎功能損傷的病人血漿半衰期增至41小時。口服給藥後，在24小時內，吸收劑量的大約40%～60％以原藥形式在尿中排泄。吸...
藥品說明書