WS/T 497—2017 侵襲性真菌病臨牀實驗室診斷操作指南
...尿液真菌培養不宜定量檢測。3.10不合格標本:下列情況爲不合格標本:a)標本標識與申請單不符,標識錯誤或無標識;b)未採用無菌容器或容器選擇不恰當;c)標本採集未按規定消毒或清潔創口;d)標本採集量過少;e)標本...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準竹瀝水
...少量易於搖勻的細膩沉澱物,但不得黴敗變質。裝量差異限度取本品10瓶,分別稱定每瓶重量,傾出藥液,用水將瓶內殘留的藥液沖洗乾淨,將瓶烘乾再分別稱定空瓶重量,從每瓶總重量減去空瓶重量,即得藥液裝量,每瓶裝量...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑GB/T 30690—2014 小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求
...~c)3項要求,則爲合格;3項中任意1項不符合要求,則爲不合格。4.3生物驗證:4.3.1生物測試包的製備:生物驗證用指示菌爲嗜熱脂肪桿菌(GeobacillusstearothermophilusATCC7953或SSIK31)芽孢。生物測試物包根據不同滅菌負載分別製備...
中華人民共和國國家標準;消毒滅菌急診專業醫療質量控制指標(2015年版)
...吸心臟驟停患者,心肺復甦術(CPR)後自主呼吸循環恢復超過24小時。ROSC成功率是指ROSC成功總例次數佔同期急診呼吸心臟驟停患者行心肺復甦術總例次數的比例。同一患者24小時內行多次心肺復甦術,記爲“一例次”。計算公式...
醫療質量控制指標;急診科耳用製劑
...(2010年版藥典二部附錄ⅪH)檢查,應符合規定。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;耳用製劑鼻用製劑
...(2010年版藥典二部附錄ⅪH)檢查,應符合規定。微生物限度:【微生物限度】除另有規定外,照微生物限度檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅪJ)檢查,應符合規定。
製劑通則;鼻用製劑左旋炔諾孕酮硅膠棒
...,注入液相色譜儀,依法測定,計算每套樣品的溶出度,限度爲50.0-70.0ug應符合規定。裝量差異限度:取檢品20支,分別精密稱定重量後,傾出內容物(不得損失外殼),硅膠棒用氯仿洗淨,置通風處使溶劑揮散,分別稱定空殼...
化學藥物殘留溶劑研究的技術指導原則
...候根據製劑的一些特點,可能對原料藥殘留溶劑的研究和限度要求進行特殊性的考慮。需要注意,以下所列的因素並不是孤立的,在考慮下列因素時需要注意它們之間的相互影響。2.2.1劑型、給藥途徑不同製劑發揮療效的機理不...
法規文件2007年十大醫學突破
...量較高的人比另外的人罹患肝癌的機率要小一半。爲最大限度地發揮維生素D的好處,建議每天補充攝入1000國際單位。
廣東涼茶
...得少於25%(附錄24頁熱浸法)。泡服用的袋裝藥茶裝量差異限度取10袋,分別稱定每袋重量後,每袋內容物重量與標示量比較,裝量差異限度應爲±10%,超出裝量差異限度的不得少於2袋,並不得有1袋超出裝差異限度一倍。其他應符...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑