AHF
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
AHG
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
海莫萊士
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
消毒供應室常規
...,可採用雙扉式清洗消毒機、全自動超聲清洗機和雙扉式壓力蒸氣滅菌器作爲污染區、清潔區、無菌區三區間的隔離屏。各區域分別由專人負責,做到四分開:工作間與生活間分開;回收污物與安放淨物分開;初洗與精洗分開;...
濃縮第八因子
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
消毒供應室一般常規
...,可採用雙扉式清洗消毒機、全自動超聲清洗機和雙扉式壓力蒸氣滅菌器作爲污染區、清潔區、無菌區三區間的隔離屏。各區域分別由專人負責,做到四分開:工作間與生活間分開;回收污物與安放淨物分開;初洗與精洗分開;...
醫療技術名WS/T 775—2021 新型冠狀病毒消毒效果實驗室評價標準
...n;d)用蒸餾水漂洗至pH呈中性;e)晾乾,備用。5.4.3載體經壓力蒸汽滅菌後烘乾備用,試驗前使用滴染法染病毒懸液。5.4.4滴染載體的病毒滴度對數值應≥4.0。5.5中和劑鑑定試驗:5.5.1設計原則:鑑定試驗旨在確定所選中和劑是否...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;消毒滅菌抗血友病因子
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
凍幹人凝血因子Ⅷ
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
凝血第Ⅷ因子
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...