酮洛芬緩釋片
...和相應的葡萄甘酸代謝物形式存在。本品與血漿中白蛋白結合率爲99%,約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。【適應症】風溼性或類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。【用法用量】口服:...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...吸收迅速,達峯時間2~3小時,生物利用度約65%,與蛋白結合率達98%,終末消除半衰期(t1/2)爲19~22小時。進食後服藥吸收延遲約1小時,但臨牀療效無明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產物,...
藥品說明書阿司匹林分散片
...吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...肌內注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用藥量應結合療效和副作用嚴重程度,逐漸遞增至適當藥量。【不良反應】主要有錐體外系反應,常出現震顫、強直、靜坐不能、動眼危相、反射亢進、流涎等症狀,一般在繼續治...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇膠囊
...爲血藥濃度20%~80%,表觀分佈容積(Vd)爲1.6~3.9L/kg,蛋白結合率約10%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲2.5~4小時,腎功能減退者可延長至7~15小時,故應進行劑量調整。約10%~20%的本品在肝臟代謝,本品經腎小球濾過和腎小管分泌排...
藥品說明書;抗感染藥注射用順鉑
...形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹腔,極少通過血...
藥品說明書異福酰胺片
...性的產生。利福平與依賴於DNA的RNA多聚酶的b亞單位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【...
藥品說明書二氟尼柳片
...良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分市容積爲7.5L,腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物的形...
藥品說明書注射用順鉑
...形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹腔,極少通過血...
藥品說明書;抗腫瘤類