Moerch–Woltmann氏綜合徵
...位在中樞神經的抑制性中間神經元或肌梭內反饋迴路的r運動神經元。臨牀表現:特徵爲慢性起病逐漸進展的持續性全身肌強直,突然刺激後激惹,睡眠後放松。男性佔70%,起初多爲軀幹肌肉發作性疼痛和緊束感,數週或數月內...
疾病Kennedy病
...和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病格林—巴利綜合徵
...AMSAN):也是軸突Wallerian樣變性爲主,但同時波及運動和感覺神經原則纖維,病情大多嚴重,恢復緩慢。(4)Miller—Fisher綜合徵(MFS):爲GBS特徵亞型,目前上缺點足夠解病理資料。臨牀主要表現爲眼部肌肉麻痹和共濟失調,無...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名;神經系統病變;疾病假肥大型肌營養不良
...稱Duchenne或BECKER肌營養不良(DMD/BMD)是小兒時期最常見的遺傳性肌病,無種族或地區差異。DMD與BMD代表本病的種不同類型,其臨牀表現相似,但輕重明顯差異,後者症狀較輕,DMD發病率爲1/3600男嬰,BMD僅爲其1/10。症狀體徵男孩...
疾病;兒科脊髓性肌肉萎縮
...各種臨牀和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲本病應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。症狀體徵1.SMA-Ⅰ型亦稱Werdnig-Hoffmann病。約1/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1個月內起病,幾乎所有...
疾病;神經內科脊髓性肌萎縮症
...和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...和遺傳學方面的特點,故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出,成爲一組獨立疾病。目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...通常表現爲肢端、對稱性、進行性感覺運動性神經病,以感覺神經受累爲著,下肢受累較上肢多見且更爲嚴重。自主神經也可受累,常與周圍性神經病伴發,表現爲胃腸道運動異常、括約肌功能障礙、陽萎、出汗障礙、或體位性...
疾病