鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書;心血管系統用藥維生素D2注射液
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。維生素D2的t1/2爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。治療效應...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥維生素D2注射液
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】維生素D2的代謝、活化,首先通過肝臟,其次爲腎臟。維生素D2的半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內可長期貯存。...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽鹼作用,故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快,但原有病態竇房結綜合徵或房室傳導障礙者病情仍可加...
藥品說明書;心血管系統用藥磷酸丙吡胺注射液
...束的傳導速度,降低心肌傳導纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽鹼作用,故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快,但原有病態竇房結綜合徵或房室傳導障礙者病情仍可加...
藥品說明書鹽酸烏拉地爾注射液
...代謝,主要爲羥化,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟...
藥品說明書戊四硝酯片
...擴張,外周阻力降低,血壓下降,還可使迴心血量減少,心室容積減小,心室壁肌張力下降,心排血量下降,心肌耗氧量減少,使心絞痛緩解。【藥代動力學】本品一般在服藥後40分鐘起作用,可維持4~6小時。【適應症】預防...
藥品說明書維生素D2膠丸
...(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,...
藥品說明書鹽酸氟奮乃靜注射液
...動力學】在肝臟代謝,活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物,半衰期(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,並可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入乳汁,小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降...
藥品說明書硫酸阿托品片
...劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物鹼更強而持久。【藥代動力學】本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時後即達峯效應,t1/2爲3.7~4.3小時。血漿蛋白結合率爲14%~22%...
藥品說明書