鹽酸格雷西隆
...茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體...
格拉司瓊
...茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓和阿片受體...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物米西普朗
...的藥理作用:米那普侖是一種新型的特異性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺上腺上腺素(NE)的再攝取抑制劑(SNRI),可同時抑制神經元對5-HT和NE的再攝取,從而使突觸間隙的遞質濃度增高,促進突觸傳遞功能而發揮抗抑鬱作用。...
米那普侖
...的藥理作用:米那普侖是一種新型的特異性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺上腺上腺素(NE)的再攝取抑制劑(SNRI),可同時抑制神經元對5-HT和NE的再攝取,從而使突觸間隙的遞質濃度增高,促進突觸傳遞功能而發揮抗抑鬱作用。...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物歐必亭
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
託品西隆
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
曲匹西龍
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
鹽酸托拉司瓊
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...
偏頭痛
...時尚出現一系列生化改變。在先兆期,血漿5-羥色胺(5-HT)含量可有短暫的增高;頭痛發作時尿中5-HT的代謝物,5-羥吲哚乙酸(5-HIAA)可明顯增加。這提示血漿中的5-HT很快被降解而從尿中排出。5-HT對平滑肌有雙相作用,血漿5-HT...
中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;問診;問頭身;鍼灸學;疾病;神經系統疾病;發作性疾病;頭痛與偏頭痛;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病方藥治療;常見病推拿療法嘔必停
...:託烷司瓊爲外周神經元和中樞神經系統內五羥色胺3(5-HT3)受體的高效、高選擇性拮抗藥。抗癌藥物或放療可激發小腸黏膜的嗜鉻細胞釋放五羥色胺(5-HT),誘導嘔吐反射,引起噁心和嘔吐。託烷司瓊能選擇性抑制這一反射...