安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...並索取相關資料。第十條使用單位購進藥品,應當按藥品批號逐批驗收,查驗藥品的外觀、包裝、標籤、說明書等,詳細填寫藥品驗收記錄。藥品驗收記錄應當包括藥品的通用名稱、生產廠商(中藥材標明產地)、劑型、規格、...
管理辦法;法規文件搪瓷食具容器衛生管理辦法
...第七條產品出廠時必須加印清晰完整的生產廠名、廠址、批號、生產日期和產品衛生質量合格證。第八條食品衛生監督機構對生產經營者應加強經常性衛生監督,根據需要無償抽取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第九條違反本...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...者簽名;(五)銷售人員身份證複印件;(六)載明藥品批號等內容的銷售憑證;(七)依法應當索取的其他有關證明文件。索取的以上證明文件,應當保存至原料、輔料有效期滿後一年;有效期不滿兩年的,應當保存三年。第...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...含所有外包裝的監管碼文件,即外包裝的監管碼可混用。血液製品、疫苗、中藥注射劑——爲1個.txt格式的監管碼文件,所有包裝級別的監管碼都在一個文件中給出,即各包裝級別的監管碼可混用。基本藥物——根據包裝級別數...
法規文件重慶市食品安全管理辦法
...,如實記錄食品、食品添加劑的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱以及聯繫方式、進貨日期等內容;記錄的保存期限不得少於2年。第十六條食品、食品添加劑批發經營者,應當如實記錄批發食品、食品添加劑的...
法規文件;管理辦法食品容器內壁塗料衛生管理辦法
...標有“食品容器用”的標誌,並註明品名、型號、日期、批號、生產單位、有效期等。第九條所用塗料在運輸、貯存和使用時,不得接觸有毒有害物質。第十條食品衛生監督機構對生產經營和使用單位應加強經常性衛生監督,根...
法規文件藥劑科門診工作常規
...徵求臨牀醫師的意見。5.各種製劑的包裝規格、數量、批號、使用期限,應填寫於登記卡上,以備查考。收方配方者根據經審查合格的處方,及時調配出質量優良的藥劑。爲使配方準確無誤,必須注意下列事項:1.配方前要仔...
醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...、製備日期、操作者的簽名,相關製備階段的原料數量、批號、產品數量、及特殊問題記錄。第五十條產品質量管理文件應包括:1、正電子放射性藥品的製備申請和審批文件;2、成品質量標準及其質量控制操作規程;3、檢驗記...
法規文件愛施巴
...。有過敏史的病人應十分小心或不用。3.不同藥廠、不同批號的產品,其純度和過敏反應均有差異,使用時必須慎重。4.有致畸胎作用,故妊娠早期應禁用。5.肝、腎功能嚴重損害者忌用。6.溶解後不宜長時間放置,以免喪失活力...
動物雌激素
...豆異黃酮是安全的,中國政府也批准了一些藥品和保健品批號,動物試驗證明,長期服用大豆異黃酮是安全的。建議雌激素低的患者,特別是更年期,以及中老年婦女,通過補充雌激素治療疾病,建議首選大豆異黃酮這種植物雌...
生物學