交沙黴素膠囊
...軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房...
藥品說明書交沙黴素片
...軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,體內分佈快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g後0.75~1小時達血藥峯濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...重感染,如肺炎、敗血症、腹腔感染等,常需與其他抗菌藥物聯合應用。【用法用量】1.成人常用量肌內注射或靜脈滴注,一次0.5g,每12小時1次;或按體重7.5mg/kg,每12小時1次,成人每日用量不超過1.5g,療程不宜超過14天。50歲...
藥品說明書丙酸交沙黴素幹糖漿
...軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t...
藥品說明書丙酸交沙黴素顆粒
...軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性,爲非誘導型抗生素。【藥代動力學】8名健康男性志願者口服本品1g(效價),平均達峯時間(tmax)爲2.19小時,血藥峯濃度(Cmax)爲4.51mg/ml,血消除半衰期(t...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇片
...長繁殖期的分枝桿菌有效。迄今未發現本品與其他抗結核藥物有交叉耐藥性。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收75%~80%。廣泛分佈於全身組織和體液中(除腦脊液外)。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或爲其2倍,並可持續24小...
藥品說明書異福片
...無腸肝循環,60%~65%的給藥量經糞便排出,6%~15%的藥物以原形、15%爲活性代謝物經尿排出,7%則以無活性的3-甲酰衍生物排出,亦可經乳汁排出;異煙肼70%的給藥量在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝物,快乙酰...
藥品說明書複方利福平膠囊
...無腸肝循環,給藥量的60%~65%經糞便排出,6%~15%的藥物以原形、15%爲活性代謝物經尿排出,7%則以無活性的3-甲酰衍生物排出,亦可經乳汁排出;異煙肼給藥量的70%在24小時內經腎臟排泄,大部分爲無活性代謝物,快乙酰...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...粉末。見光漸變黃色。【藥理毒理】本品爲甲硝唑的前體藥物,在體內經水解產生相應量的甲硝唑。甲硝唑對大多數厭氧菌具強大的抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌...
藥品說明書維A痠軟膏
...性和黑色素成分都無影響。當皮膚髮生生理性老化、或受藥物、紫外線輻射及創傷傷害時,維A酸可糾正或預防有害因素對真皮結締組織生化成分及形態結構引起的異常,刺激皮膚細胞外基質蛋白合成,在真皮上部加速形成新的...
藥品說明書