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洛莫司汀膠囊
...般烷化劑無交叉耐藥性，與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收，體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝（膽汁）。腎脾爲多，次爲肺、心、...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
磷酸氯喹片
...泡內的pH爲酸性（分解血紅蛋白最適pH爲4），可導致鹼性藥物氯喹的濃集，該藥的濃集又消耗了食物泡內的氫離子，因此更提高了食物泡內的pH值，使消化血紅蛋白的血紅蛋白酶受損失，瘧原蟲不能消化所攝取的血紅蛋白，導致...
藥品說明書 -
碳酸鋰片
...劑量開始，緩慢增加劑量，密切關注不良反應的出現。【藥物相互作用】（1）本品與氨茶鹼、咖啡因或碳酸氫鈉合用，可增加本品的尿排出量，降低血藥濃度和藥效。（2）本品與氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用時，可使氯丙嗪...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬注射液
...應用本品安全性和有效性尚未確定。【老年患者用藥】【藥物相互作用】同時用對心臟收縮和(或)傳導有影響藥物，由於可能有協同作用，應用本品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用本品...
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甲氨蝶呤片
...弱，本品主要作用於細胞週期的S期，屬細胞週期特異性藥物，對G1/S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峯。部分經肝細胞代謝轉化爲...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
碳酸鋰緩釋片
...劑量開始，緩慢增加劑量，密切關注不良反應的出現。【藥物相互作用】（1）本品與氨茶鹼、咖啡因或碳酸氫鈉合用，可增加本品的尿排出量，降低血藥濃度和藥效。（2）本品與氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用時，可使氯丙嗪...
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氟哌利多注射液
...意事項】（1）下列情況時慎用：心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全及尿瀦留。（2）治療期間應定期檢查血常規，肝功能。（3）注...
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甲氨蝶呤片
...弱，本品主要作用於細胞週期的S期，屬細胞週期特異性藥物，對G1/S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時，口服吸收良好，1～5小時血藥濃度達最高峯。部分經肝細胞代謝轉化爲谷氨...
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注射用硫酸普拉睾酮鈉
...頸管組織軟化，伸展性增強，宮口鬆弛。【藥代動力學】藥物經靜脈注射進入體內，經肝臟分解成脫氫表雄酮，再經△5，4異構酶作用轉化爲雄烯二酮，然後在經卵巢內芳香化酶作用轉化成雌酮及雌二醇。雌激素和雄激素在血中9...
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注射用還原型谷胱甘肽
...呼吸窘迫綜合症，敗血症等；④肝臟疾病：包括病毒性、藥物毒性、酒精毒性及其他化學物質毒性引起的肝臟損害。⑤亦可用於有機磷、胺基或硝基化合物中毒的輔助治療。【用法用量】1．給藥途徑：①靜脈注射：將之溶解於...
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