-
銀翹解毒丸（濃縮蜜丸）
...，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲...
中成藥 -
中風回春丸
...，濾過，靜置24小時，傾取上清液，濃縮至適量，與上述藥材細粉混勻，制丸，包衣，乾燥，即得。性狀：本品爲棕色至紅棕色的包衣濃縮水丸，除去包衣後顯黑褐色；味苦。鑑別：（1）取本品，置顯微鏡下觀察：肌纖維無色至...
中成藥；神經系統藥物；神經系統中成藥；其他神經系統中成藥；藥物 -
無煙灸條
...渣加三氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，加三氯甲烷10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G...
中醫學；方劑；中成藥；方劑學 -
鶴蟾片
...成2ml，作爲供試品溶液；另取仙鶴草4.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，取供試品溶液和對照品藥材溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:0.8)爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴...
中成藥；中醫學；方劑學；方劑 -
清瀉丸
...渣加三氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙...
中成藥；中醫學；方劑學；方劑 -
華陀風痛寶膠囊
...用氯仿0.2～0.3ml溶解，作爲供試品溶液。另取兩面針對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10～15μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠H薄層板上，以氯仿-甲醇(5：1...
中成藥；中醫學；方劑學；方劑 -
中藥材DNA條形碼分子鑑定
拼音：zhōngyàocáiDNAtiáoxíngmǎfēnzǐjiàndìng中藥材DNA條形碼分子鑑定通常是以核糖體DNA第二內部轉錄間隔區（ITS2）注1爲主體條形碼序列鑑定中藥材的方法體系，其中植物類中藥材選用ITS2/ITS爲主體序列，以葉綠體psbA-trnH注2爲輔...
中藥鑑定學 -
複方救必應膠囊
...幹，加乙醇0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取香附對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(6:4)爲展開劑，展開,取...
中成藥；中醫學；方劑學；方劑 -
長春寶口服液
...，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃柏對照藥材0.1g，加甲醇10ml，加熱迴流15分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl，對照藥材...
中成藥；中醫學；方劑學；方劑 -
乳癖散結膠囊
...煎液與延胡索合並，加乙醇使乙醇濃度達70%，溶劑總量爲藥材量的8倍量。65℃使溫浸提取三次，分別爲1小時、2小時、0.5小時，藥液合併，濾過，濾液回收乙醇並濃縮成稠膏，與上述稠膏合併，乾燥，粉碎，加入殭蠶細粉，混勻...
中成藥