國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防...
法規文件第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
拼音:dìèrpīgǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製...
仿製藥;法規文件中醫坐堂醫診所管理辦法
...構管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條藥品零售企業申請設置的中醫坐堂醫診所,適用本辦法。第三條國家中醫藥管理局負責全國中醫坐堂醫診所的監督管理。縣級以上地方衛生、中醫藥行政管理部門負責本行政區...
法規文件吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法
拼音:jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省藥品和醫療器械行政處罰委託辦法》於2010年6月21日由省政府第5次常務會議討論通過,2010年7月18日吉林省人民政府令第213號公佈,自2010年9月1日起實施。吉林...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
拼音:dìyīpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2019年6月11日《關於印發第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(...
詞條;法規文件;合理用藥醫療用毒性藥品管理辦法
拼音:yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日發佈,1988年12月27日起施行。第一條爲加強醫療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發生,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條醫療用毒性...
法規文件藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範...
正電子類放射性藥品質量控制指導原則
拼音:zhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正電子類放射性藥品係指含有發射正電子的放射性核素的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發...
法規文件WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...映不同藥品產品的分類特點,支持系統集成、統計分析、價格比較等功能。6.1.6可擴充性:代碼留有適當的後備容量,以適應不斷擴充的需要。6.2編碼方法:本標準採用層次碼,按5個層級要素進行編碼,分別爲藥品物質來源、藥...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識