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非洛地平緩釋片
...後均未發現致癌作用。致突變實驗非洛地平在體外Ames微生物致突變試驗和小鼠的淋巴瘤正向突變檢測中未顯示任何致突變活性。口服劑量2500mg/kg（最大建議人用劑量的506倍）的體內小鼠微核試驗或體外人淋巴細胞染色體畸變試...
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硫酸雙肼屈嗪片
...代動力學】口服吸收良好，1～2小時達血漿高峯濃度，但生物利用度較低，因藥物在進入循環前，已在腸壁和肝中消除其大部分，主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度，可分爲快乙酰化...
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尼羣地平片
...期婦女用藥】本品在孕婦中應用的研究尚不充分，已有的臨牀應用尚未發生問題，但應注意不良反應。【老年患者用藥】老年人應用血藥濃度較高，但半衰期未延長，故宜適當減少劑量；正在服用b-受體阻滯劑者應慎重加用本品...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
拉米夫定片
...佔總清除量的70%左右，僅5%～10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。【適應症】適用於乙型肝炎病毒複製的慢性乙型肝炎。【用法用量】口服，成人一次0.1g，一日1次。【不良反應】常見的不良反應有上呼吸道感染樣症狀、頭痛、...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...eTablets漢語拼音：YansuanDi'erliuzhuoHuanshipian本品主要成份及其化學名稱爲：順-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯並硫氮雜䓬-4(5H)-酮鹽酸鹽。結構式：分子式：C22H26N2O4S·HCl分子量：450.99【性...
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氟尿嘧啶凝膠
...：FluorouracilGel漢語拼音：FuniɑomidinɡNinɡjiɑo本品主要成份及其化學名稱爲：5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮。結構式：分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08【性狀】本品爲無色透明的凝膠。【藥理毒理】藥理學本品在體外有較強的細胞毒作用...
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氟尿嘧啶凝膠
...：FluorouracilGel漢語拼音：FuniɑomidinɡNinɡjiɑo本品主要成份及其化學名稱爲：5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮。結構式：分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08【性狀】本品爲無色透明的凝膠。【藥理毒理】藥理學本品在體外有較強的細胞毒作用...
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鹽酸哌唑嗪片
...用1．鹽酸哌唑嗪爲選擇性突觸後a1受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，本品可鬆弛血管平滑肌，擴張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低血壓。2．本品擴張動脈和靜脈，降低心臟前負荷與後負荷，使左心室舒張末壓下降，改善心功...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
桂利嗪片
...文名：CinnarizineTablets漢語拼音：GuiliqinPiɑn本品主要成份及其化學名稱爲：1-二苯甲基-4-(3-苯基-乙-丙烯基)-哌嗪。結構式：（參見桂利嗪膠囊）分子式：C26H28N2分子量：368.52【性狀】本品爲片劑。【藥理毒理】本品爲哌嗪類鈣通道...
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氟尿嘧啶凝膠
...名：FluorouracilGel漢語拼音：FuniaomidingNingjiao本品主要成分及其化學名稱爲：5-氟-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮。化學結構式：分子式：C4H3FN2O2分子量：130.08【性狀】本品爲無色透明的凝膠。【藥理毒理】藥理學本品在體外有較強的細胞...
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