多發性腦梗死性癡呆
...免疫功能障礙有關。病變爲雙側半球腦白質不對稱多發性脫髓鞘病竈,鏡下腦組織壞死、炎性細胞浸潤和膠質增生,可有包涵體。影像學改變與MID相似,但皮質不受累,根據病史和臨牀表現通常可以鑑別。AD伴腦卒中:AD的認知...
疾病;神經內科;血管性癡呆多發腦梗死性癡呆
...免疫功能障礙有關。病變爲雙側半球腦白質不對稱多發性脫髓鞘病竈,鏡下腦組織壞死、炎性細胞浸潤和膠質增生,可有包涵體。影像學改變與MID相似,但皮質不受累,根據病史和臨牀表現通常可以鑑別。AD伴腦卒中:AD的認知...
疾病;神經內科;血管性癡呆感染中毒性腦病
...始緩解時起病。病理改變後腦白質有散在小靜脈周圍竈性脫髓鞘和單個核細胞浸潤,腦脊液白細胞輕度增加、蛋白升高及出現寡克隆IgG區帶。三、急性細菌性腦膜炎:起病急,高熱,劇烈頭痛和嘔吐,可迅速出現驚厥、精神障礙...
疾病視神經損害
...神經損害的病因甚多,常見的病因有外傷、缺血、中毒、脫髓鞘、腫瘤壓迫、炎症、代謝、梅毒等。其共同的發病機理是引起視神經的傳導功能障礙。臨牀表現:1.視力障礙爲最常見最主要的臨牀表現,初期常有眶後部疼痛與脹...
疾病Krabbe病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病線粒體腦肌病
...海綿狀改變伴髓鞘脫失、膠質和血管增生,周圍神經可有脫髓鞘性改變。與Wernicke腦病不同的是乳頭體很少受累。肌肉活檢除電鏡下可見線粒體增多外無其他異常。腦CT和MRI常可發現基底核和腦幹病變。血和腦脊液乳酸水平幾乎...
疾病;神經內科克拉貝病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內病故。晚發者可生存至10歲左右。疾病名稱:克拉伯病英文名稱:Krabbedisease別名:galactosylceramidelipidosis;i...
神經內科;脂類沉積病;疾病腦脊液髓鞘鹼性蛋白
...:(1)抗原的純化:試驗需用高純度的抗原。通常,蛋白質抗原的純度應達到電泳分析純,電泳後僅顯示單一區帶,並具有足夠或完整的免疫原性。一般先經聚丙烯酰胺電泳鑑定,再用等電聚焦SDS聚丙烯酰胺雙相電泳鑑定爲單...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查維生素B12缺乏症
...狀出現較遲,可伴或不伴貧血,有神經障礙、脊髓變性、脫髓鞘和嚴重的精神症狀,患者有手指和腳對稱性麻木和感覺異常,出汗功能障礙,指端和關節突處潰瘍,指甲營養不良,肢體無力,行動困難,共濟失調,健忘,易激動...
疾病;皮膚性病科