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遺傳性運動失調性多發性神經炎
...iáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病別名Refsum病,遺傳性多神經共濟失調疾病代碼ICD:G60.2疾病分類神經內科疾病概述遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病，爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性，視力下降...
疾病；神經內科 -
枕下乙狀竇後入路聽神經瘤切除術
...出現吞嚥困難、嗆咳、聲音嘶啞，同時可累及小腦，引起共濟失調。第4期：腫瘤已壓迫腦幹，或使腦幹移位，引起腦積水、顱內壓增高及腦幹症狀。早期侷限於內聽道內的多數小聽神經瘤，僅影響前庭神經與耳蝸神經。CT、MRI掃...
神經外科手術；顱內腫瘤手術；幕下腫瘤手術；聽神經瘤手術；手術 -
WS/T 562—2017 克-雅病診斷
...遺傳或家族型克-雅病明顯不同，臨牀表現爲漸進性小腦共濟失調，神經病理上可見特徵性的澱粉樣斑塊沉積。2.10致死性家族型失眠症fatalfamilialinsomnia當人類朊蛋白基因第129位密碼子爲甲硫氨酸純合子，第178位氨基酸由天冬氨酸...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；診斷標準；衛生標準 -
耳源性腦膿腫
...膿腫：①中樞性眼震。②同側肢體肌張力減弱或消失。③共濟失調，如指鼻不準、錯指物位、輪替運動障礙、步態蹣跚等。（四）終期：常因腦疝形成或腦室炎、暴發瀰漫性腦膜炎死亡。診斷慢性化膿性中耳炎急性發作病程中，...
疾病 -
克-雅病
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果，事實是病程長於13個月的CJD，僅爲該病的11%～61%，而病程較短的CJD仍爲...
感染內科；朊毒體感染；疾病 -
CJD
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果，事實是病程長於13個月的CJD，僅爲該病的11%～61%，而病程較短的CJD仍爲...
神經內科；感染內科；朊毒體感染；輸血醫學；輸血併發症；輸血傳播疾病；朊毒體病 -
脊髓灰質炎病毒抗體
...可引起脊髓灰質炎，又名小兒麻痹症。該病毒有3個血清型。脊髓灰質炎病毒的實驗室診斷方法有病毒的分離鑑定、分子生物學方法和血清學診斷方法。病毒的分離鑑定雖是常用方法，但一般的臨牀實驗室難以進行。分子生物學...
化驗及醫學檢查；血清學檢查；病毒的血清學檢查 -
瘋牛病
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果，事實是病程長於13個月的CJD，僅爲該病的11%～61%，而病程較短的CJD仍爲...
感染內科；朊毒體感染；疾病 -
第Ⅳ型脊髓血管畸形
...èguǎnjīxíng英文：typeⅣvasculardeformityofspinalcord概述：第Ⅳ型脊髓血管畸形爲硬膜內脊髓周圍動靜脈瘻，其病變實質爲硬膜內直接由脊髓前動脈供應的動靜脈瘻。動靜脈瘻及其迴流靜脈位於脊髓外方，病變並未蔓延到脊髓內。本型...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；脊髓血管畸形 -
海綿狀腦病
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果，事實是病程長於13個月的CJD，僅爲該病的11%～61%，而病程較短的CJD仍爲...
感染內科；朊毒體感染；疾病