阿曲可寧
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
卡肌寧
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
喜普妙
...Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑製藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和...
阿曲庫銨
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物西普妙
...Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑製藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和...
苯海拉明
...胺受體的效果。2.苯海拉明有顯著的抗膽鹼作用,可拮抗膽鹼酯酶抑製劑的縮瞳作用,正常劑量下擴瞳作用不明顯,二者無重要的相互作用,但有時應用苯海拉明可影響青光眼的治療效果。與單胺氧化化酶抑製藥同用能增強苯海...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥氫溴酸西肽普蘭
...Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑製藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和...
氰酞氟苯胺
...Cipramil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑製藥劑型:10mg,20mg。西酞普蘭的藥理作用:是一種強效、選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑,具有抗抑鬱作用。特別是這種藥物對多巴胺受體、膽鹼能毒蕈鹼受體、組胺受體和...
苯磺酸阿曲庫銨
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適...
肌肉鬆弛藥
...持人工呼吸,等待藥物的作用逐漸自行消失;或試用濃縮膽鹼酯酶、新鮮血或血漿、鈣鹽,有時可奏效。2.非去極化肌松藥常用的拮抗藥有新斯的明和騰喜龍。用藥前必須先靜脈注射阿托品0.5mg,待脈搏增快後,再由靜脈注入新...