枸櫞酸莫沙必利片
...爲選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽鹼能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽鹼的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道症狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...加強,產生抗抑鬱作用。本品兼有抗焦慮作用,鎮靜、抗膽鹼、降低血壓作用較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活...
藥品說明書鹽酸氯米帕明注射液
...斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書鹽酸丙咪嗪片
...這二種神經遞質濃度增高,發揮抗抑鬱作用。本品還有抗膽鹼,抗a1腎上腺素受體及抗H1組胺受體作用,但對多巴胺受體影響甚小。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時...
藥品說明書鹽酸氯米帕明片
...斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度30%~40%,蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代...
藥品說明書苯磺阿曲庫銨注射液
...生理pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。本品與血漿蛋白組合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20分鐘。本品消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎...
藥品說明書