佝僂病和骨質軟化症
...假性維生素D缺乏性佝僂缺乏性佝僂病Ⅰ型。本病多爲常染色體隱性遺傳,起病於出生後3~12月,也有常染色體顯性遺傳和在兒童後期發病的報告,提示本病遺傳的異質性。表現爲低血鈣、低血磷、鹼性磷酸酶增高,常繼發甲旁...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病骨質軟化症與佝僂病
...假性維生素D缺乏性佝僂缺乏性佝僂病Ⅰ型。本病多爲常染色體隱性遺傳,起病於出生後3~12月,也有常染色體顯性遺傳和在兒童後期發病的報告,提示本病遺傳的異質性。表現爲低血鈣、低血磷、鹼性磷酸酶增高,常繼發甲旁...
疾病皺摺部網狀色素異常
...的另外一種表現。本病可有家族史,屬有不同外顯率的常染色體顯性遺傳。疾病描述:皺摺部網狀色素異常,該病也稱Dowling-Degos病或黑點病。Dowling(1938)的原始病例曾認爲是不典型的黑棘皮病,但患者不肥胖,內臟不合並腫瘤。...
疾病;皮膚性病科腎澱粉樣變性
...腎功能減退,多達半數者有氮質血癥,重症死於尿毒症。腎小管及腎間質偶可受累,後者表現爲多尿,甚至呈尿崩症表現,少數病例有腎性糖尿、腎小管酸中毒及低鉀血癥等電解質紊亂。由腎病綜合徵發展到尿毒症需1~3年不等...
疾病;腎臟內科老年人低鉀血癥
...現低血鉀的遺傳性疾病比較少見,如Bartter綜合徵,爲常染色體隱性遺傳,由於腎小管對鉀的轉運缺陷,大量鉀丟失。本症除低血鉀外,醛固酮分泌增多,應與原發性醛固酮增多症鑑別;Fanconi綜合徵亦爲常染色體隱性遺傳,是腎...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂;疾病老年人低鉀血
...現低血鉀的遺傳性疾病比較少見,如Bartter綜合徵,爲常染色體隱性遺傳,由於腎小管對鉀的轉運缺陷,大量鉀丟失。本症除低血鉀外,醛固酮分泌增多,應與原發性醛固酮增多症鑑別;Fanconi綜合徵亦爲常染色體隱性遺傳,是腎...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂老年低鉀血癥
...現低血鉀的遺傳性疾病比較少見,如Bartter綜合徵,爲常染色體隱性遺傳,由於腎小管對鉀的轉運缺陷,大量鉀丟失。本症除低血鉀外,醛固酮分泌增多,應與原發性醛固酮增多症鑑別;Fanconi綜合徵亦爲常染色體隱性遺傳,是腎...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年人水、電解質紊亂ARF
...)可在許多致病條件下發生,狹義的急性腎衰竭是指急性腎小管壞死。廣義的ARF按病因可分爲3種:即腎前性急性腎衰竭(腎臟低灌注導致的腎前性氮質血癥,一般不損害腎實質);腎後性急性腎衰竭(爲急性尿路梗阻所致);...
疾病;腎內科急腎衰
...)可在許多致病條件下發生,狹義的急性腎衰竭是指急性腎小管壞死。廣義的ARF按病因可分爲3種:即腎前性急性腎衰竭(腎臟低灌注導致的腎前性氮質血癥,一般不損害腎實質);腎後性急性腎衰竭(爲急性尿路梗阻所致);...
疾病;腎內科急性腎功能不全
...)可在許多致病條件下發生,狹義的急性腎衰竭是指急性腎小管壞死。廣義的ARF按病因可分爲3種:即腎前性急性腎衰竭(腎臟低灌注導致的腎前性氮質血癥,一般不損害腎實質);腎後性急性腎衰竭(爲急性尿路梗阻所致);...
疾病;腎內科