氨基酸代謝病
...代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)單獨敘述,此處僅對遺傳性酪氨酸血癥及Hartnup病加以簡介。當神經系統受累時,通常只出現輕度精神運動發育遲滯,直到發病2~3年後纔有明顯...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病門-腔分流性脊髓病
...產生障礙。另外,還有人認爲肝性脊髓病可能與尿素和胍氨酸代謝異常有關。肝性脊髓病亦見於肝硬化胃切除病人,可能惡性貧血使脊髓病變進一步加重和促進肝性脊髓病。肝性脊髓病的基本病理改變是肝硬化。中樞神經系統病...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化膜性腎病
拼音:móxìngshènbìng英文:membranousnephropathy疾病別名膜性腎小球腎炎,膜上性腎小球病,膜外性腎小球腎炎,膜周性腎小球腎炎,mesangialglomerulonephritis疾病代碼ICD:N04.2疾病分類腎臟內科疾病概述膜性腎病(membranousnephropathy,MN)又稱膜性腎...
疾病;腎臟內科慢性反流性腎病
拼音:mànxìngfǎnliúxìngshènbìng疾病別名慢性萎縮性腎盂腎炎,慢性返流性腎病,慢性逆流性腎病,慢性返流性腎病變疾病代碼ICD:N13.8疾病分類腎臟內科疾病概述慢性反流性腎病(chronicrefluxnephropathy),以往稱爲“慢性萎縮性腎盂腎炎...
疾病;腎臟內科Favre-Racovchot綜合徵
...線引起皮膚退行性變性,以彈力組織變性爲主,其中羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。發病機制:彈力組織變性,羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。光...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病日光性彈力纖維綜合徵
...線引起皮膚退行性變性,以彈力組織變性爲主,其中羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。發病機制:彈力組織變性,羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。光...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病光線性彈力纖維病
...線引起皮膚退行性變性,以彈力組織變性爲主,其中羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。發病機制:彈力組織變性,羥脯氨酸含量低,彈性組織被酶消化而發生組織變性,形成無定形物質。光...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病MND
...點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。谷氨酸與NMDA受體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...點的突變。興奮性氨基酸毒性學說:興奮性氨基酸包括谷氨酸、天冬氨酸及其衍生物紅藻氨酸(KA)、使君子氨酸(QA)、鵝膏氨酸(IA)和N-甲基d-天冬氨酸(NMDA)。興奮性氨基酸的興奮毒性可能參與LIS的發病。谷氨酸與NMDA受體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病肝性脊髓病
...產生障礙。另外,還有人認爲肝性脊髓病可能與尿素和胍氨酸代謝異常有關。肝性脊髓病亦見於肝硬化胃切除病人,可能惡性貧血使脊髓病變進一步加重和促進肝性脊髓病。肝性脊髓病的基本病理改變是肝硬化。中樞神經系統病...
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