利福平片
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療腸...
藥品說明書;抗感染藥酒石酸美託洛爾緩釋片
...糖的及時發現。但在治療過程中選擇性b1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小於非選擇性b-受體阻斷藥。(2)長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般於7~10天內撤除,至少也要經過3天。尤其是冠心...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...糖的及時發現。但在治療過程中選擇性b1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小於非選擇性b-受體阻滯藥。(2)長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般於7~10天內撤除,至少也要經過3天。尤其是冠心...
藥品說明書肌苷口服溶液
...【適應症】臨牀用於白細胞或血小板減少症,各種急慢性肝臟疾患、肺原性心臟病等心臟疾患;中心性視網膜炎、視神經萎縮等疾患。【用法用量】口服,成人每次200~600mg,每日3次;小兒每次100~200mg,每日3次;必要時劑量可...
藥品說明書利福平膠囊
...b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平,水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄,可...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅱ)
...明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出,中間代謝產物對肝臟有毒性,對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...的,但其降血脂作用的機制尚未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加強脂蛋白酯酶的作用,增加固醇類分泌並從糞便中排出,以及增加循環中甘油三酯...
藥品說明書氨酚待因片(Ⅰ)
...明顯,大量或中毒劑量則結合率較高,可達43%。90%~95%在肝臟代謝,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出,中間代謝產物對肝臟有毒性,對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口...
藥品說明書