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注射用鹽酸四環素
...仍不能達到有效濃度。本品易與骨和牙齒等組織結合，在肝、脾和其他生長迅速的組織如腫瘤等部位濃集。分佈容積(Vd)爲1.3～1.6L/kg，蛋白結合率爲55%～70%，血消除半衰期(t1/2b)爲6～11小時，無尿患者可達57～108小時。本品主要自...
藥品說明書 -
馬洛替酯片
...顯淡黃色。【藥理毒理】藥理試驗表明，馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。【藥代動力學】大鼠口服14C...
藥品說明書 -
鹽酸格拉司瓊片
...分別爲48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約爲90%。並由肝微粒酶P4503A代謝，主要代謝途徑爲N-去甲基化及芳香環氧化後再形成結合產物。【適應症】用於放射治療、細胞毒類藥物化療引起的噁心和嘔吐。【用法用量】口服。成...
藥品說明書 -
注射用鹽酸四環素
...仍不能達到有效濃度。本品易與骨和牙齒等組織結合，在肝、脾和其他生長迅速的組織如腫瘤等部位濃集。分佈容積(Vd)爲1.3～1.6L/kg，蛋白結合率爲55%～70%，血消除半衰期(t1/2b)爲6～11小時，無尿患者可達57～108小時。本品主要自...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用異煙肼
...感或手肢疼痛（周圍神經炎）、深色尿、眼或皮膚黃染（肝毒性，35歲以上患者中發生的可能性增加）、食慾不佳、異常乏力或軟弱、噁心或嘔吐（肝毒性的前驅症狀）。發生率極少者有視力模糊或視力減退，合併或不合並眼痛...
藥品說明書 -
鹽酸土黴素片
...的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液，易滲入胸水、腹水，不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分佈容積(Vd)爲0.9～1.9L/kg，蛋白結合率爲20%～35%，腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲6～1...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸土黴素片
...的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液，易滲入胸水、腹水，不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分佈容積(Vd)爲0.9～1.9L/kg，蛋白結合率爲20%～35%，腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲6～1...
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注射用吲哚菁綠
...所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝髒功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞...
藥品說明書 -
注射用吲哚菁綠
...所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝髒功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞...
藥品說明書 -
注射用吲哚菁綠
...所以測血中ICG濃度不受黃疸及溶血標本影響。是用來檢查肝髒功能和肝有效血流量的染料藥。【藥代動力學】靜脈注入體內後，立刻和血漿蛋白結合，隨血循環迅速分佈於全身血管內，高效率、選擇地被肝細胞攝取，又從肝細胞...
藥品說明書