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脊髓
拼音：jǐsuǐ英文：spinalcord脊髓是人和脊椎動物中樞神經系統的低級部分。呈索狀，位於椎管中。脊髓的位置和外形：脊髓位於椎管內（比椎管短），呈前後略扁圓柱形。上端平枕骨大孔和腦相續，下端呈圓錐狀，在成人圓錐的...
生物學 -
脊髓前動脈閉塞綜合徵
概述：脊髓前動脈綜合徵（anteriorspinalarteriasyndrome）又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。脊髓前動脈血...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病 -
脊髓前動脈綜合徵
...qiándòngmàizōnghézhēng英文：anteriorspinalarteriasyndrome概述：脊髓前動脈綜合徵（anteriorspinalarteriasyndrome）又稱Beck綜合徵、Davison綜合徵、脊髓前動脈閉塞綜合徵等。本病徵臨牀特點爲脊髓前動脈分佈區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺...
疾病；神經內科；脊髓血管性疾病 -
急性橫貫性脊髓炎臨牀路徑（2010年版）
...yánlínchuánglùjìng（2010niánbǎn）基本信息：《急性橫貫性脊髓炎臨牀路徑（2010年版）》由衛生部於2010年12月10日《衛生部辦公廳關於印發神經內科專業8個病種臨牀路徑的通知》（衛辦醫政發〔2010〕196號）印發。發佈通知：衛生...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
Friedreich型共濟失調
...iedreich於1863年首先報道，因多數患者起病於成年前，侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳，是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現：多數在兒童及少...
疾病；神經內科 -
遺傳性神經性肌萎縮
...胞增生，吞飲小泡增多（郭玉璞，1992）。屍檢病理髮現脊髓前角細胞和後根神經節細胞減少或消失，頸髓上段薄束內的有髓纖維數量也減少。CMT2型的病理特點與前兩型明顯不同，主要表現爲慢性軸突變性和有髓纖維數量減少，...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
橄欖-腦橋-小腦萎縮
...向，表現爲常染色體顯性或隱性遺傳，現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共濟失調，在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難，病程中常合併明顯...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
橄欖體腦橋小腦萎縮
...向，表現爲常染色體顯性或隱性遺傳，現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共濟失調，在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難，病程中常合併明顯...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
進行性延髓麻痹
...疾病概述：運動神經元病是一組病因尚未明確的主要影響脊髓前角細胞錐體束的運動系統疾病。其中肌萎縮側索硬化症發病快，病情重，可致患者癱瘓甚至危及生命。進行性延髓麻痹可致患者呼吸吞嚥困難、嗆咳、發音不清，嚴...
疾病；神經內科 -
第一批罕見病目錄
...teSynthaseDeficiency80新生兒糖尿病NeonatalDiabetesMellitus81視神經脊髓炎NeuromyelitisOptica82尼曼匹克病Niemann-PickDisease83非綜合徵性耳聾Non-SyndromicDeafness84Noonan綜合徵NoonanSyndrome85鳥氨酸氨甲酰基轉移酶缺乏症OrnithineTranscarbamylaseDeficiency86成骨...
詞條；罕見病