播散性脂肪肉芽腫綜合徵
...缺乏性貧血,低血色素性貧血綜合徵,播散性類脂肉芽腫病,神經酰胺沉積病,播散性脂質肉芽腫病,Farber脂肪肉芽腫,ceramidelipidosis疾病代碼ICD:L92.8疾病分類兒科疾病概述播散性脂肪肉芽腫綜合徵(Farber’ssyndrome)即播散性類脂肉芽腫病...
疾病;兒科遺傳性神經性肌萎縮
...lmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經病(HMSN...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...lmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經病(HMSN...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。...
疾病;神經內科;運動障礙疾病腓骨肌萎縮症
...lmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經病(HMSN...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以後就以兩人名命此病。蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。...
疾病;神經內科;運動障礙疾病額顳癡呆
...指中老年患者緩慢出現人格改變、言語障礙及行爲異常,神經影像學顯示額顳葉萎縮,而病理檢查未發現Pick小體及Pick細胞的癡呆綜合徵。無病理學證據時Pick病與額顳癡呆難以鑑別,目前多主張將Pick病歸入額顳癡呆。臨牀研究...
疾病;神經內科;神經變性病性癡呆肌萎縮側索硬化
...側索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義,特指先有下運動神經元損害,之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但後來發現還有另外兩種變異情況,即病程中始終只累及上...
詞條;疾病;神經內科;神經系統變性性疾病;罕見病;罕見病診療指南;診療指南神經萊姆病
...ngláimǔbìng疾病別名lyme’sdisease疾病代碼ICD:A69.2疾病分類神經內科疾病概述萊姆病(lyme’sdisease,LD)是近年來被認識的一種人畜自然疫源性、累及人體多個器官的蜱媒傳染病。通常分期發作,緩解與發作交替。潛伏期3~32天,平均...
疾病;神經內科血壓過低
...血壓病的發病機制迄今未明,多數學者認爲可能屬於中樞神經細胞張力障礙有關的疾病,由於中樞神經系統的興奮與抑制過程的平衡失調,血管舒縮中樞的抑制過程加強,血管收縮與舒張動態平衡發生障礙,血管舒張佔優勢,最...
疾病;心血管內科;低血壓