丙戊酰胺
...戊酰胺與丙戊酸相比,吸收變緩,生物利用度也略低。在肝臟中迅速且幾乎完全地代謝成丙戊酸。丙戊酰胺的適應證:丙戊酰胺爲一種抗癲癇譜廣、作用強、見效快而毒性較低的新型抗癲癇藥。用於治療各種類型的癲癇。丙戊酰...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物波利特
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
癲健胺
...戊酰胺與丙戊酸相比,吸收變緩,生物利用度也略低。在肝臟中迅速且幾乎完全地代謝成丙戊酸。丙戊酰胺的適應證:丙戊酰胺爲一種抗癲癇譜廣、作用強、見效快而毒性較低的新型抗癲癇藥。用於治療各種類型的癲癇。丙戊酰...
羅格利酮
...理作用:羅格列酮爲噻唑烷二酮類胰島素增效劑。可增加肝臟、脂肪、肌肉等組織對胰島素的敏感性,其影響胰島素受體激酶的活性,使胰島素受體磷酸化,肝臟糖代謝及減少全身和局部脂肪組織代謝。羅格列酮在降低血糖和三...
文迪雅
...理作用:羅格列酮爲噻唑烷二酮類胰島素增效劑。可增加肝臟、脂肪、肌肉等組織對胰島素的敏感性,其影響胰島素受體激酶的活性,使胰島素受體磷酸化,肝臟糖代謝及減少全身和局部脂肪組織代謝。羅格列酮在降低血糖和三...
阿瓦地
...理作用:羅格列酮爲噻唑烷二酮類胰島素增效劑。可增加肝臟、脂肪、肌肉等組織對胰島素的敏感性,其影響胰島素受體激酶的活性,使胰島素受體磷酸化,肝臟糖代謝及減少全身和局部脂肪組織代謝。羅格列酮在降低血糖和三...
拉貝拉唑鈉
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
雷貝拉唑鈉
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
丙胺卡因
...:有相當一部分在肺內代謝或分離(sequester),在體內被肝臟快速降解代謝,毒性低於利多卡因。丙胺卡因的適應證:適用於硬膜外麻醉、阻滯麻醉和浸潤麻醉等。丙胺卡因的禁忌證:貧血、先天性或自發性變性血紅蛋白病人禁...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物雌三醇
...是雌二醇和雌酮的代謝產物,非妊娠期其值很低,主要由肝臟合成;妊娠期主要由胎兒胎盤合成,合成後通過母體血循環,在肝臟代謝,和硫酸或葡萄糖醛酸結合形成結合型E3,從尿排出。E3在調節胎兒宮內發育的過程中起重要...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物;化驗及醫學檢查;激素類測定;性腺激素測定