雷貝拉唑鈉
...依耐性,但tmax、t1/2和CL不依賴於劑量。雷貝拉唑主要經肝臟代謝,血漿蛋白結合率爲94.8%~97.5%。餐後雖然Cmax無改變,但tmax被明顯延遲(1.7h)。48h內尿中排出總量以雷貝拉唑鈉硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物計算佔給藥量的34%。雷...
丙胺卡因
...:有相當一部分在肺內代謝或分離(sequester),在體內被肝臟快速降解代謝,毒性低於利多卡因。丙胺卡因的適應證:適用於硬膜外麻醉、阻滯麻醉和浸潤麻醉等。丙胺卡因的禁忌證:貧血、先天性或自發性變性血紅蛋白病人禁...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物雌三醇
...是雌二醇和雌酮的代謝產物,非妊娠期其值很低,主要由肝臟合成;妊娠期主要由胎兒胎盤合成,合成後通過母體血循環,在肝臟代謝,和硫酸或葡萄糖醛酸結合形成結合型E3,從尿排出。E3在調節胎兒宮內發育的過程中起重要...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物;化驗及醫學檢查;激素類測定;性腺激素測定丙氨卡因
...:有相當一部分在肺內代謝或分離(sequester),在體內被肝臟快速降解代謝,毒性低於利多卡因。丙胺卡因的適應證:適用於硬膜外麻醉、阻滯麻醉和浸潤麻醉等。丙胺卡因的禁忌證:貧血、先天性或自發性變性血紅蛋白病人禁...
雙氫可待因/對氨基乙酚
...藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形藥物形式排出。對乙酰氨基酚吸收迅速而完全,在體液中分佈均勻,0.5~2h在血漿藥物濃度達峯值...
普萘洛爾
...普萘洛爾也可進入胎盤。分佈容積約爲6L/kg。普萘洛爾在肝臟廣泛代謝,甲亢患者藥物代謝及機體清除率增加。普萘洛爾半衰期爲2~3h,主要經腎臟排泄,包括大部分代謝產物及小部分(小於1%)原形物。普萘洛爾可以從乳汁分...
藥物;循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑萘心安
...普萘洛爾也可進入胎盤。分佈容積約爲6L/kg。普萘洛爾在肝臟廣泛代謝,甲亢患者藥物代謝及機體清除率增加。普萘洛爾半衰期爲2~3h,主要經腎臟排泄,包括大部分代謝產物及小部分(小於1%)原形物。普萘洛爾可以從乳汁分...
神經系統藥物;抗原發性震顫藥;抗心律失常藥物;西藥中毒;心血管系統用藥對乙酰氨基酚/雙氫可待因
...藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式由尿液中排出,5%~15%以原形藥物形式排出。對乙酰氨基酚吸收迅速而完全,在體液中分佈均勻,0.5~2h在血漿藥物濃度達峯值...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物妊馬雌酮
...與血漿蛋白中度結合。血漿半衰期爲6~14h。妊馬雌酮在肝臟代謝,大部分以原形藥物排出,約60%由尿液中排出,部分自糞便中排出。水溶性的妊馬雌酮爲強酸性,在體液中電離,容易從腎排出,腎小管重吸收很少。陰道局部用...
內分泌系統藥物;藥物;性腺疾病用藥多種雌激素
...與血漿蛋白中度結合。血漿半衰期爲6~14h。妊馬雌酮在肝臟代謝,大部分以原形藥物排出,約60%由尿液中排出,部分自糞便中排出。水溶性的妊馬雌酮爲強酸性,在體液中電離,容易從腎排出,腎小管重吸收很少。陰道局部用...