醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
法規文件手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...力設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。手術動力設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類手術動力設備產品的技術審評工作,幫助審...
法規文件;手術血糖儀產品註冊技術審查指導原則
...血糖儀產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。血糖儀產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範血糖儀的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握該類產...
法規文件WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...、要求,從實驗室的設施、設計、環境、儀器設備、人員管理、操作規範、消毒滅菌等進行細緻規範(見第4、5、6、7章,2002年版的第4、5、6、7章);——修改了風險評估和風險控制(見第5章,2002年版的4.7);——增加了加強...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...吸管路產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範麻醉機和呼吸機用呼吸管路的技術審...
法規文件藥用輔料生產質量管理規範
...ngfǔliàoshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn《藥用輔料生產質量管理規範》由國家食品藥品監督管理局於2006年3月23日發佈。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》第十一條“生產藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求...
法規文件集中隔離點設計導則(試行)
...工作的實際要求,結合當地資源、功能要求、建設條件、管理模式等具體情況,科學、合理、經濟地確定建設規模。1.6集中隔離點的設計,應在滿足疫情防控工作要求的前提下,綜合功能、成本、工期等方面因素,合理確定設計...
詞條;醫療機構管理;法規文件系統分析
...見樹木不見森林。系統分析方法既克服了整體論方法因對細節不瞭解而使對整體的認識籠統模糊的缺陷,又克服了傳統的分析方法把對整體的認識歸結爲“部分之和”的侷限,能夠全面、辯證地考察系統整體的性能及其與有關因...
新冠肺炎疫情居家隔離醫學觀察指南
...11月19日全文:新冠肺炎疫情居家隔離醫學觀察指南一、管理對象:包括密切接觸者中的特殊人羣、解除集中隔離後的密切接觸者和入境人員、高風險區外溢人員及其他經專業人員評估無法進行集中隔離醫學觀察的人員。二、場...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制;傳染病預防控制技術指南安寧療護中心基本標準(試行)
...25日《國家衛生計生委關於印發安寧療護中心基本標準和管理規範(試行)的通知》(國衛醫發〔2017〕7號)印發。發佈通知:國家衛生計生委關於印發安寧療護中心基本標準和管理規範(試行)的通知國衛醫發〔2017〕7號各省、...
詞條;法規文件;醫療機構管理;安寧療護中心