成脊索細胞瘤
...瘤的病因:脊索瘤起源於胚胎殘餘,是一種先天性腫瘤。發病機制:脊索瘤可分爲二個類型,即經典型和軟骨型。骶骨侵犯後,向前可侵入盆腔,向後可侵入椎管內,壓迫馬尾神經根,引起相應部位神經根受損症狀。脊索瘤表現...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;椎管內腫瘤;髓外腫瘤;椎管內先天性腫瘤;皮膚科;皮膚腫瘤;神經組織腫瘤;腫瘤科成人型慢性粒細胞白血病
...白血病分爲3種類型:①成人型;②家族型;③幼年型。發病機制:CML具有特徵性的費城染色體(Philadelphiachromosome,ph)t(9;22)(q34.1;q11.21)使9號染色體上的原癌基因c-abl與22號染色體上的bcr基因融合形成bcr-abl嵌合基因,是...
疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核巨噬細胞內蓄積。發病機制:溶酶體(lysosome)是一種細胞器,即細胞內的超微結構,爲單層包被的囊泡,外面是一層脂蛋白膜。它是細胞的處理與回收系統。內部液體呈酸性,含有60多種...
疾病;血液科;白細胞疾病組織細胞性髓性網狀細胞增生症
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病多中心網狀組織細胞增生症
...關節及腕關節等。由於病變破壞關節處軟骨及骨質,最終導致關節畸形,致殘。本病的皮損組織學有特徵性改變,主要於真皮內可見胞漿呈毛玻璃狀改變的巨細胞,單核或多核,伴有程度不同的淋巴細胞、組織細胞及嗜酸粒細胞...
疾病;皮膚性病科先天性遺傳性紅細胞生成性卟啉症
...光化學反應,患者的皮膚損害與這種發熒光的卟啉有關。發病機制:其血紅蛋白代謝缺陷是紅細胞內尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏。也有發現ALA合成酶活性增加,體內尿卟啉Ⅰ和糞卟啉Ⅰ合成增加。尿卟啉原Ⅲ合成酶基因位於染色體10q...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病遺傳性橢圓形紅細胞增多症
...gtuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryelliptocytosis疾病分類:普通外科疾病概述:遺傳性橢圓形細胞增多症是一種以外周血液中橢圓形細胞增多至25%以上爲特點的遺傳性疾病。正常人的外周血液中亦可有少數橢圓形紅細...
疾病;普通外科中國成人超重和肥胖症預防控制指南(試行)
...血壓、中風和多種癌症的危險因素,被世界衛生組織列爲導致疾病負擔的十大危險因素之一。我國目前體重超重者已達22.4%,肥胖者爲3.01%,因此預防和控制肥胖症已成爲刻不容緩的任務。2002年4月,國際生命科學學會中國辦事處召...
詞條;法規文件;肥胖;超重繼發性紅細胞增多
...如法洛四聯徵、大血管完全移位,常繼發紅細胞增多。其發病機制是由於血液循環發生短路,使動脈血氧飽和飽和度降低,刺激紅細胞生成素增加,促進紅細胞生成。非紫紺型先天性心臟病患者在發生慢性心力衰竭、肺充血及肺...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症肥大細胞增生病
...巴結病變。肝、脾腫大,活檢示有大量肥大細胞浸潤,可導致肝纖維化。骨損害較多見,放射學檢查可見骨質疏鬆和骨硬化,可瀰漫性或侷限性。有時放射學檢查無改變,但活檢顯示骨有肥大細胞浸潤。淋巴結等組織內可有肥大...
疾病;皮膚性病科