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...理表現與包涵體肌炎極爲相似,但肌肉活檢病理缺乏炎症細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱爲遺傳性包涵體肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由於包涵體肌炎多爲散發性,因此人們習慣稱散發性包涵體肌炎(sporadicinclusionbody...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病散發性包涵體肌炎
...理表現與包涵體肌炎極爲相似,但肌肉活檢病理缺乏炎症細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱爲遺傳性包涵體肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由於包涵體肌炎多爲散發性,因此人們習慣稱散發性包涵體肌炎(sporadicinclusionbody...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病原發性系統性澱粉樣變病
...明,澱粉樣蛋白來自單克隆免疫球蛋白輕鏈,由骨髓內漿細胞產生,稱澱粉樣輕鏈(AL)蛋白,在巨噬細胞溶酶體內經歷不完全蛋白水解,爾後與粘多糖結合,以不溶性澱粉樣蛋白絲沉積在細胞外。免疫電泳發現88%本型患者在血清...
疾病;皮膚性病科克-雅病性癡呆
...染色體短臂。朊蛋白在體內分兩種形式存在,一種是正常細胞異構體(PrPc)由內質網合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白結構主要由α螺旋組成,β摺疊甚少。無致病作用。另一種致病瘙癢症異構體(PrPsc),蛋白結構α螺旋甚...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...理表現與包涵體肌炎極爲相似,但肌肉活檢病理缺乏炎症細胞浸潤的一組鑲邊空泡肌病稱爲遺傳性包涵體肌病(hereditaryinclusionbodymyopathy,h-IBM)。由於包涵體肌炎多爲散發性,因此人們習慣稱散發性包涵體肌炎(sporadicinclusionbody...
疾病克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...染色體短臂。朊蛋白在體內分兩種形式存在,一種是正常細胞異構體(PrPc)由內質網合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白結構主要由α螺旋組成,β摺疊甚少。無致病作用。另一種致病瘙癢症異構體(PrPsc),蛋白結構α螺旋甚...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙sjǒgren綜合徵
...率低於類風溼性關節炎,女性多於男性。該病的特點是白細胞浸潤分泌液體的腺體,如口腔內的腮腺和眼睛的淚腺,並破壞腺體,導致口腔和眼乾燥。此病也可引起胃腸道粘膜、氣管、外陰和陰道乾燥。疾病描述:本病於1933年Sj...
疾病;皮膚性病科皮膚膠樣變性
...明瞭。在變性的膠原物質內可見裂隙和少數紡錘形破裂的細胞核。膠樣物質如以HE染色呈嗜酸性,較正常膠原染色淡或呈弱嗜鹼性。PAS染色陽性。耐澱粉酶。VanGieson染色呈黃色。彈性纖維可以斷裂。在膠樣物質周圍有少量淋巴細...
疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;皮膚科疾病;皮膚科克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...染色體短臂。朊蛋白在體內分兩種形式存在,一種是正常細胞異構體(PrPc)由內質網合成、半衰期短3~6h迅速降解,此蛋白結構主要由α螺旋組成,β摺疊甚少。無致病作用。另一種致病瘙癢症異構體(PrPsc),蛋白結構α螺旋甚...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病透析性骨關節病
...產生手指屈曲痙攣和急性炎症或慢性炎症,但關節積液內細胞很少。另外,慢性腎衰病人,當血透不能夠有效地去除草酸鹽時便會發生草酸鹽沉積症。食入過量草酸鹽前體物質如維生素C時更易發生。磷酸鈣爲磷灰石結晶的主要...
疾病;風溼免疫科