阿爾採末病性癡呆
...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT轉運體基因、線粒體基因等,這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆,但到目前爲止,還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或稱人...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾採默病性癡呆
...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT轉運體基因、線粒體基因等,這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆,但到目前爲止,還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或稱人...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿耳茨海默病性癡呆
...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT轉運體基因、線粒體基因等,這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆,但到目前爲止,還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或稱人...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙阿爾茨海默病性癡呆
...基因(ACE)、α2-巨球蛋白基因(a2M)、5-HT轉運體基因、線粒體基因等,這些基因的作用尚未闡明。tau蛋白基因突變可引起家族性額顳葉型癡呆,但到目前爲止,還沒有發現AD有tau蛋白基因突變。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或稱人...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙DNA甲基化
...活性,可將T從錯配鹼基對TöG中移去,MBD4基因的突變還與線粒體不穩定的腫瘤發生有關。在MBD2缺陷的小鼠細胞中,不含MECP1複合物,不能有效阻止甲基化基因的表達。這表明甲基化CPG粘附蛋白在DNA甲基化方式的選擇,以及DNA甲基化與...
Reis-Bucklers角膜營養不良
...,短而捲曲,中間粗兩端變細。上皮細胞內胞質空泡化,線粒體腫脹,胞核皺縮。在嚴重病變區無半橋粒。深層基質纖維及細胞、Descemet膜及內皮細胞正常。診斷:兒童反覆發作性角膜上皮糜爛與上皮脫落,典型的蜂窩狀上皮下...
疾病;眼科;角膜病;角膜變性與營養不良;角膜營養不良抗真菌中藥
...傷、破壞和通透性改變。這樣一方面藥物進入細胞內,使線粒體膜受到損傷,引起細胞能量代謝障礙,又可影響到細胞壁的合成更新,最終導致細胞死亡。對紫丁香的抗菌有效成分3,4-二羥基苯乙醇的衍生物SY-01的抗真菌活性及其...
細胞色素
...係指其中的一種。它存在於高等動植物、黴菌、酵母等的線粒體內膜上。吸收帶,還原型爲605、444毫微米,氧化型爲598、421毫微米。氧化還原電位E0′=+0.29V。分子量約爲24萬,細胞色素以(a+a3)複合體形態存在。由6個亞基...
生物學鉤端螺旋體病
...作用或其毒性產物侵入細胞,引起細胞超微結構變化,如線粒體腫脹、變空、嵴突消失、溶酶體增多;微血管充血,偶見微血管壁破損、毛細血管滲血或有纖維蛋白滲出。隨着病情的進展,鉤體及其毒物進一步引起肺、肝、腎、...
感染性疾病;疾病;傳染病;乙類傳染病;皮膚科疾病;螺旋體病;感染內科神經肌接頭
...褶,從而增加了接頭後膜的面積。軸突末梢內含有豐富的線粒體和大量突觸小泡,突觸小泡的直徑約爲50nm,其中含有乙酰膽鹼遞質。神經肌接頭處的興奮傳遞:突觸小泡中的乙酰膽鹼是興奮傳遞的化學物質。乙酰膽鹼是在軸漿...
解剖學;生物學;神經系統