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苯巴比妥片
...與口服抗凝藥合用時，可降低後者的效應，這是由於肝微粒體酶的誘導，加速了抗凝藥的代謝，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的用量。3.與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性，因爲酶的誘導...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
苯巴比妥片
...與口服抗凝藥合用時，可降低後者的效應，這是由於肝微粒體酶的誘導，加速了抗凝藥的代謝，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的用量；③與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性，因爲酶的誘導...
藥品說明書 -
甲硝唑膠囊
...酶原時間延長。（2）與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。（3）與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延...
藥品說明書 -
維生素K4片
...Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9—12個γ—羧穀氨酸，才能使這些因子具有與Ca+2結合的能力，並連接磷脂表面和調節蛋白，使這些因子具有凝血活性，從而產生凝血作用。...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
六甲密胺膠囊
...，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P－450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
維生素K4片
...Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9～12個g羧穀氨酸，才能使這些因子具有與Ca2結合的能力，並連接磷脂表面和調節蛋白，使這些因子具有凝血活性，從而產生凝血作用。若...
藥品說明書 -
六甲密胺片
...，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
維生素C口含片
...與膠原的交聯和合成、腎上腺素和血管活性胺的合成、微粒體的藥物代謝、肉毒鹼代謝、葉酸代謝、鐵代謝、白細胞運動和抗感染以及創傷癒合。【藥代動力學】胃腸道吸收，主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞...
藥品說明書 -
六甲蜜胺膠囊
...，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌...
藥品說明書 -
利福噴丁膠囊
...類、丙吡胺、奎尼丁等與本品合用時，由於後者誘導肝微粒體酶活性，可使上述藥物的藥效減弱，因此除地高辛和氨苯碸外，在用本品前和療程中上述藥物需調整劑量。與香豆素或茚滿二酮類合用時應每日或定期測定凝血酶原時...
藥品說明書