胃管產品註冊技術審查指導原則
...dǎoyuánzé《胃管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。胃管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範胃管產品的技術審評工作,幫助審評人員理解和掌握...
法規文件第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳於2023年1月13日《國家衛生健康委辦公廳關於印發第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄的通知》(國衛辦醫政函〔2023〕9號)印發。發...
詞條;法規文件;合理用藥2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...附錄藥用輔料”調整爲“附錄ⅡA”)藥用輔料係指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分以外,在安全性方面已進行了合理的評估,且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定...
2010年版藥典附錄HIV感染所致的精神行爲障礙診療規範(2020年版)
...基本信息:《HIV感染所致的精神行爲障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛生健康委辦公廳關於印發精神...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙醫療機構臨牀檢驗項目目錄(2013年版)
...iǎnyànxiàngmùmùlù(2013niánbǎn)《醫療機構臨牀檢驗項目目錄(2013年版)》由國家衛生計生委於2013年8月5日國衛醫發〔2013〕9號印發,自2013年8月5日起執行,原衛生部印發的《醫療機構臨牀檢驗項目目錄》(衛醫發〔2007〕180號...
法規文件;化驗及醫學檢查嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)
...神障礙發病報告管理辦法(試行)》由國家衛生計生委於2013年7月29日國衛疾控發〔2013〕8號印發,自2013年7月29日起施行。《嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)》全文:嚴重精神障礙發病報告管理辦法(試行)第一條爲做...
法規文件質子泵抑制劑臨牀應用指導原則(2020年版)
...需要,在明確診斷的基礎上,按照診療規範、權威指南、藥品說明書中的藥品適應症、藥理作用、用法用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。不同質子泵抑制劑用於治療各種酸相關性胃腸道疾病的適應證有所差異,見表...
法規文件;臨牀用藥顱腦損傷所致的精神行爲障礙診療規範(2020年版)
...本信息:《顱腦損傷所致的精神行爲障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛生健康委辦公廳關於印發精神...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...ánzé《氣管插管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。氣管插管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範氣管插管產品的技術審評工作,幫助審評人員理...
法規文件新修本草
...經集註》等書基礎上進一步增補了隋、唐以來的一些新藥品種,並重加修訂改編而成。分爲玉石、草、木、禽獸、蟲魚、果、菜、米穀及有名未用等9類。共收藥850種。其《本經》藥物365種仍按上中下三品之制,並朱書其文。《...
詞條;唐代;古籍;中醫學;書籍;中藥學著作;官修;藥典