甲碸黴素片
...甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值,爲4mg/L。劑量增加時,血藥濃度也相應增高...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現體...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現...
藥品說明書甲碸黴素顆粒
...等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合,因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的...
藥品說明書頭孢克洛膠囊
...苄相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨苄強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨苄強,與頭孢羥氨苄相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭...
藥品說明書螺內酯片
...曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。【藥代動力學】本藥口服吸收較好,生物利用度大於90%,血漿蛋白結合率在90%以上,進入體內後80%由肝臟迅速代...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中排出快,12小時內排出...
藥品說明書;抗感染藥卡比馬唑片(甲亢平)
...水解成甲巰咪唑後發揮作用,故作用緩慢,療效維持時間較長,半衰期約9小時。【適應症】適用於各種類型的甲狀腺功能亢進症,尤其適用於:①病情較輕,甲狀腺輕至中度腫大患者②青少年及兒童、老年患者③甲狀腺手術後...
藥品說明書;激素類及內分泌類磺胺異噁唑片
...5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中排出快,12小時內排出...
藥品說明書高三尖杉酯注射液
...示,本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強,而對S期細胞作用較小。本品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。【藥代動力學】經肌內注射或口服吸收慢而不完全,主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高,腎、肝、肺、脾...
藥品說明書;抗腫瘤類