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澱粉樣變性外周神經病
...家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1～2年。疾病名稱：澱粉樣變性周圍神經病英文名稱：amyloidoticperipher...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
瘀血
...隙，也包括血脈運行受阻而滯留經脈腔內以及瘀積於臟腑器官。瘀血是一種病理產物，又可成爲繼發性致病因素。其形成的原因主要是氣虛、氣滯、血寒，或邪熱與血互結，或外傷等所致。可因病致瘀，如跌僕損傷、月經閉止、...
中醫學；中醫基礎理論；中醫病因病理學名詞；鍼灸學 -
澱粉樣變性周圍神經病變
...家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1～2年。疾病名稱：澱粉樣變性周圍神經病英文名稱：amyloidoticperipher...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
選擇性緘默症
...如學校、社交場合）卻持續地不能說話。其發生需要排除器官功能障礙或語言理解障礙等原因。選擇性緘默症是一個精神障礙，患者在某些特定場合因爲焦慮或極度害羞，即使能夠說話也不敢開口說話。《精神疾病診斷與統計手...
心理學與精神病學；疾病；精神科；精神障礙；通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙；特發於童年與少年的社會功能障礙 -
黏脂貯積症Ⅰ型
...的疾病的檢出，並動員經治癒後纔可結婚；③對男女生殖器官的檢查，檢出性器官畸形，兩性畸形等疾患，以便極早採取措施。(2)遺傳諮詢：遺傳諮詢(geneticcounselling)是由臨牀醫生和遺傳學上，作肯定解答，遺傳病患者及其親屬...
疾病；風溼免疫科 -
澱粉樣變性周圍神經病
...家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1～2年。疾病名稱：澱粉樣變性周圍神經病英文名稱：amyloidoticperipher...
疾病 -
家族性澱粉樣變性多周圍神經病
...家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1～2年。疾病名稱：澱粉樣變性周圍神經病英文名稱：amyloidoticperipher...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
瀰漫性大B 細胞淋巴瘤診療指南（2022年版）
...狀。：淋巴結（累及淋巴結）或結外（累及淋巴系統外的器官或組織）症狀：任何淋巴結外部位都可能累及。患者通常出現進行性腫大的無痛性腫物，多見於頸部或腹部。累及淋巴結外者根據累及部位不同出現相應症狀，常見的...
詞條；診療指南；2022年版診療指南；瀰漫性大B細胞淋巴瘤 -
繼發性系統性澱粉樣變性病
...無結構呈特殊反應的澱粉樣蛋白（amyloid）沉積於組織或器官，導致相應組織器官發生不同程度的形態改變和功能障礙的疾患。澱粉樣蛋白是一組蛋白質和黏多糖複合物，因其具有與澱粉類似的化學反應（如與碘反應等）而被稱...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病；澱粉樣變 -
選擇性緘默症診療規範（2020年版）
...如學校、社交場合）卻持續地不能說話。其發生需要排除器官功能障礙或語言理解障礙等原因。選擇性緘默症可顯著妨礙患者的學業成就或社交交流，其患病率爲0.03%～1%，不同性別間無顯著差異。（二）病理、病因及發病機制...
詞條；特發於童年與少年的社會功能障礙；精神障礙；診療規範；通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙