中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...布了這個消息。這意味着,中國生產的疫苗質量可靠,其安全性和有效性得到了國際標準的保障;中國產疫苗有資格申請世衛組織的預認證,進入聯合國疫苗採購計劃,供應國際市場。世衛組織疫苗監管體系評估是衡量一個國家...
歷史事件歐盟禁用含有化學物質雙酚A的塑料生產嬰兒奶瓶
...的新一輪評議,美國食品和藥物管理局(FDA)食品添加劑安全辦公室主任勞拉•塔蘭蒂諾(LauraTarantino)說:“我們暫時得出結論,它是安全的。”但她同時指出:“人們可以採取一些措施,降低接觸的程度。”實際上,美國...
歷史事件北京大學三〇二臨牀醫學院成立
...京大學三〇二臨牀醫學院,建成國際一流的傳染病與生物安全學科,提升軍地雙方整體科研水平和人才素質。儀式上,詹啓敏院士和姬軍生院長簽訂了《軍民共建協議書》。根據協議,三〇二醫院將爲北京大學醫學部開展科研成...
歷史事件天津濱海新區轉化醫學產業技術戰略聯盟成立
...開展註冊產品標準的編制,編制將涉及產品的性能、電氣安全、生物相容性等,爲產品樣機安全檢測、臨牀試驗、註冊審批等開展合作,爲批量生產做準備。同時,醫院還將聯合和澤幹細胞科技有限公司,圍繞心血管疾病,對脂...
歷史事件衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...,並將覈查結果向我部及省級衛生行政部門報告。4.制訂安全保密管理制度,做好移植數據安全保密工作;定期對數據庫進行備份,防止數據丟失。(四)各移植醫院。1.建立健全移植數據網絡直報管理制度,按照移植數據報送...
新聞動態烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...定及時向衛生行政部門和藥監部門報告。爲確保臨牀用藥安全,兩部門要求各級各類醫療機構和藥品經營企業立即暫停使用、銷售並封存黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的“雙黃連注射液”;一經發現不良事件患...
新聞動態世界中醫藥學會聯合會中藥上市後再評價專業委員會成立
...再評價專業委員會的成立,可以促進中藥上市後再評價的安全性、有效性、經濟學、不良反應發生機制等研究,推動中藥上市後再評價理論、方法與技術的進步,協助政府部門制定、發佈並推廣與中藥上市後再評價相關的行業標...
歷史事件FDA首次批准利用人工智能(AI)技術的醫療設備上市銷售
...診所就能得到有效篩查。FDA表示,未來,他們將繼續促進安全有效的數字醫療設備走上實用化道路。
歷史事件進一步推動新冠病毒核酸檢測結果全國互認
...部署,積極推進核酸檢測結果互通互認,爲保障人民羣衆安全有序出行和復工達產發揮了重要作用。當前,部分地方仍然存在對其他地區核酸檢測結果不認可、要求重複檢測等問題。爲進一步推動核酸檢測結果全國互認,切實便...
新舊聞;新聞動態全國今年已報告手足口病115618例 死亡50例
...,網絡直報顯示,全國累計報告手足口病例115618例,其中重症773例,死亡50例。在死亡病例中,山東菏澤13人、河南商邱11人、河南開封5人。報告病例比較多的是河南、山東、江蘇、廣西、安徽、廣東、河北、湖北、湖南和浙江...
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