替加氟片
...20小時。血漿T1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥...
藥品說明書;抗腫瘤類阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約爲0.7%,且食物和礦物質等可顯著減少其吸收。本品血漿結合率約80%,血清半衰期短,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速...
藥品說明書溴新斯的明片
...和擴張的病人,本品能有效地提高食道張力。本品可促進小腸、大腸,尤其是結腸的蠕動,促進內容物向下推進。【藥代動力學】口服吸收差且不規則。口服達峯時間爲1~3小時,平均血漿半衰期爲0.87小時,生物利用度爲1%~2%...
藥品說明書替加氟片
...20小時。血漿t1/2爲5小時,靜注後均勻地分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,以肝、腎中的濃度爲最高。由於本品具有較高的脂溶性,可通過血腦屏障,在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝,主要由尿和呼吸道排出,給藥...
藥品說明書硫酸鋅口服溶液
...;鋅離子能沉澱蛋白質。【藥代動力學】鋅在十二指腸與小腸吸收,胃吸收少,入血後絕大部分與血清蛋白結合,主要由糞便排出,微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛髮脫落排出。【適應症】用於鋅缺乏引起的食慾缺乏、異食癖、貧...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥甘草鋅顆粒
...速潰瘍癒合的作用。【藥代動力學】鋅在十二指腸和近端小腸內吸收,主要排泄途徑爲腸道。內服甘草鋅2~4小時血鋅即達最高濃度,6小時後恢復正常,不會造成蓄積。【適應症】(1)由於鋅缺乏症引起的兒童厭食、異食癖、...
藥品說明書小兒甘草鋅片
...速潰瘍癒合的作用。【藥代動力學】鋅在十二指腸和近端小腸內吸收,主要排泄途徑爲腸道。口服甘草鋅2~4小時後血液中鋅即達最高濃度,6小時後恢復正常,不會造成蓄積。【適應症】(1)由於鋅缺乏症引起的兒童厭食、異...
藥品說明書