氯氮平片
...作用,對多巴胺(DA2)受體的阻滯作用較弱,此外還有抗膽鹼(M1),抗組胺(H1)及抗a-腎上腺素受體作用,極少見錐體外系反應,一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑制腦幹網狀結構上行激活系統,具有強大鎮靜催眠作用。...
藥品說明書硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...明液體【藥理毒理】毛果芸香鹼是一種具有直接作用的擬膽鹼藥物,通過直接刺激位於瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈鹼受體而起作用。毛果芸香鹼通過收縮瞳孔括約肌,使周邊虹膜離開房角前壁,開放房角,增加房水排...
藥品說明書硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...理毒理】藥理作用:毛果芸香鹼是一種具有直接作用的擬膽鹼藥物,通過直接刺激位於瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈鹼受體而起作用。毛果芸香鹼通過收縮瞳孔括約肌,使周邊虹膜離開房角前壁,開放房角,增加房水排...
藥品說明書;眼科用藥硫酸奎尼丁片
...顫動閾。其次抑制鈣離子內流,降低心肌收縮力。通過抗膽鹼能作用間接對心臟產生影響。大劑量可阻斷a受體,產生擴血管作用及低血壓。奎尼丁的有效血藥濃度是3~6mg/L,8mg/L以上可發生嚴重不良反應。【藥代動力學】口服後...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...加強,產生抗抑鬱作用。本品兼有抗焦慮作用,鎮靜、抗膽鹼、降低血壓作用較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活...
藥品說明書鹽酸氯米帕明注射液
...斷作用更強,而發揮抗抑鬱及抗焦慮作用,亦有鎮靜和抗膽鹼能作用。【藥代動力學】蛋白結合率96%~97%,半衰期(t1/2)爲22~84小時,表觀分佈容積(Vd)7~20L/kg,在肝臟代謝,活性代謝物爲去甲氯米帕明,由尿排出。本品可...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內注射後迅速水解爲氟哌啶醇,於4~11天達峯值,重複給藥2~3個月,血藥濃度達穩態,t1/2約3周,主要經肝臟代謝。大約22%由膽...
藥品說明書