萘丁美酮膠囊
...與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。(2)對胃粘膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用...
藥品說明書硫酸巴龍黴素片
...基糖苷類抗生素。巴龍黴素的抗菌譜與新黴素和卡那黴素基本相同。對革蘭陽性和陰性細菌均有抑制作用,以對志賀菌屬和金葡菌的作用較顯著,對銅綠假單胞菌和厭氧菌無作用。對阿米巴原蟲有較強抑制作用,對利什曼原蟲、...
藥品說明書甲硝唑片
...代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各...
藥品說明書;抗寄生蟲藥苯磺阿曲庫銨注射液
...1mg/kg;吸入麻醉藥對其增強作用較小,肌肉鬆弛維持劑量基本不變。【不良反應】(1)大劑量快速靜脈注射,可引起低血壓和心動過速,以及支氣管痙攣。(2)某些過敏體質的病人可能有組胺釋放,引起一過性皮膚潮紅。【禁...
藥品說明書甲狀腺片
...影響,對嬰幼兒中樞神經的發育甚爲重要。甲狀腺激素的基本作用是誘導新生蛋白質包括特殊酶系的合成,調節蛋白質、碳水化合物和脂肪三大物質,以及水、鹽和維生素的代謝。由於甲狀腺激素誘導細胞膜Na+-K+泵的合成並增強...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...行爲和自發活動無明顯影響,對神經、心血管、呼吸系統基本上是安全的。毒理學研究表明,小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分別大於1.0和3.0/kg。按照美國、前蘇聯和我國的有關毒物毒性標準,本品屬低毒藥品。其肝腎毒性是可逆的...
藥品說明書己烯雌酚片
...【性狀】參見2000版中國藥典42-43頁【藥理毒理】參見國家基本藥物和新藥臨牀用藥指南【藥代動力學】參見中山醫藥理學【適應症】【用法用量】參見2000年版臨牀用藥須知498頁【不良反應】【禁忌症】參見日本醫藥品集1413頁;...
藥品說明書;激素類及內分泌類考來烯胺散
...白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...力學】注射給藥生物利用度比口服高3~4倍,血漿蛋白結合率在90%以上,易於透過血-腦屏障,顱內藥物濃度高4~5倍。在肝臟代謝,主要以代謝物形式從尿和糞便中排出。【適應症】(1)對興奮躁動、幻覺妄想、思維障礙及行爲...
藥品說明書注射用氯唑西林鈉
...】本品爲白色粉末或結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲半合成青黴素,具有耐酸、耐青黴素酶的特點,對革蘭陽性球菌和奈瑟菌有抗菌活性,對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)產酶株的抗菌活性較苯唑...
藥品說明書;抗感染藥