格平
...性拮抗。厄貝沙坦與AT1受體結合特異性強,其拮抗作用比氯沙坦及其代謝產物EXP3174強,亦強於纈沙坦。藥物對腎上腺素α1、α2受體及多巴胺受體無作用,對ACE、腎素無抑制作用。對調節血壓和鈉平衡有關的離子通道也無抑制作...
厄貝沙坦
...性拮抗。厄貝沙坦與AT1受體結合特異性強,其拮抗作用比氯沙坦及其代謝產物EXP3174強,亦強於纈沙坦。藥物對腎上腺素α1、α2受體及多巴胺受體無作用,對ACE、腎素無抑制作用。對調節血壓和鈉平衡有關的離子通道也無抑制作...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物美卡素
...50系統代謝,也不影響細胞色素P450系統。專家點評:參見氯沙坦。
泰米沙坦
...50系統代謝,也不影響細胞色素P450系統。專家點評:參見氯沙坦。
替米沙坦
...50系統代謝,也不影響細胞色素P450系統。專家點評:參見氯沙坦。
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物安克
...中排泄阿莫西林約60%,克拉維酸約50%。阿莫西林克拉維酸鉀片劑口服後胃腸道吸收良好,阿莫西林與克拉維酸的達峯時間分別爲(2.89±0.87)小時和(1.43±0.83)小時,消除半衰期分別爲1.3小時和1.0小時,食物對阿莫西林的藥動學...
安奇
...中排泄阿莫西林約60%,克拉維酸約50%。阿莫西林克拉維酸鉀片劑口服後胃腸道吸收良好,阿莫西林與克拉維酸的達峯時間分別爲(2.89±0.87)小時和(1.43±0.83)小時,消除半衰期分別爲1.3小時和1.0小時,食物對阿莫西林的藥動學...
阿棒
...中排泄阿莫西林約60%,克拉維酸約50%。阿莫西林克拉維酸鉀片劑口服後胃腸道吸收良好,阿莫西林與克拉維酸的達峯時間分別爲(2.89±0.87)小時和(1.43±0.83)小時,消除半衰期分別爲1.3小時和1.0小時,食物對阿莫西林的藥動學...
阿莫克拉
...中排泄阿莫西林約60%,克拉維酸約50%。阿莫西林克拉維酸鉀片劑口服後胃腸道吸收良好,阿莫西林與克拉維酸的達峯時間分別爲(2.89±0.87)小時和(1.43±0.83)小時,消除半衰期分別爲1.3小時和1.0小時,食物對阿莫西林的藥動學...
沃格孟汀
...中排泄阿莫西林約60%,克拉維酸約50%。阿莫西林克拉維酸鉀片劑口服後胃腸道吸收良好,阿莫西林與克拉維酸的達峯時間分別爲(2.89±0.87)小時和(1.43±0.83)小時,消除半衰期分別爲1.3小時和1.0小時,食物對阿莫西林的藥動學...