WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...衛生行業標準WS/T807—2022《臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證》(Performanceverificationofclinicalmicrobialculture,identificationandantimicrobialsusceptibilitytestingsystems)由中華人民共和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查非典型耐酸菌病
...方面:耐INH主要與產生編碼過氧化物-過氧化化氫酶的katG基因突變有關,也有少部分與編碼烷基過氧化物酶的ahpC基因與編碼Ⅳ-乙酰基轉移酶的Nat基因突變有關。耐RFP與編碼RNA多聚酶β亞單位的rpoB基因507~533點發生突變有關。耐SM...
疾病;感染內科;細菌性感染;分枝桿菌感染非典型分枝桿菌病
...方面:耐INH主要與產生編碼過氧化物-過氧化化氫酶的katG基因突變有關,也有少部分與編碼烷基過氧化物酶的ahpC基因與編碼Ⅳ-乙酰基轉移酶的Nat基因突變有關。耐RFP與編碼RNA多聚酶β亞單位的rpoB基因507~533點發生突變有關。耐SM...
疾病;感染內科;細菌性感染;分枝桿菌感染伊馬替尼
...400mg;(2)膠囊:50mg、100mg消化系統腫瘤用藥:是否需要檢測靶點:是適應證:1.用於治療不能切除和/或發生轉移的胃腸間質瘤成人患者。2.用於C-Kit(CD117)陽性胃腸間質瘤手術切除後具有明顯復發風險的成人患者的輔助治療。...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;消化系統腫瘤用藥;血液腫瘤用藥;皮膚腫瘤用藥兒童急性非淋巴細胞性白血病
...R-SSCP(singlestrandedconformationalpolymorphism)分析和DNA印跡雜交法檢測了31例兒童急性淋巴細胞白血病患兒的P16抑癌基因缺失及點突變情況,結果發現P16基因缺失率(包括點突變)爲25.8%,其中純合子缺失:B-ALL爲16%,T-ALL爲33%,點突變則兩...
疾病;兒科非結核分枝桿菌感染
...方面:耐INH主要與產生編碼過氧化物-過氧化化氫酶的katG基因突變有關,也有少部分與編碼烷基過氧化物酶的ahpC基因與編碼Ⅳ-乙酰基轉移酶的Nat基因突變有關。耐RFP與編碼RNA多聚酶β亞單位的rpoB基因507~533點發生突變有關。耐SM...
疾病;感染內科;細菌性感染;分枝桿菌感染非結核性分枝桿菌病
...方面:耐INH主要與產生編碼過氧化物-過氧化化氫酶的katG基因突變有關,也有少部分與編碼烷基過氧化物酶的ahpC基因與編碼Ⅳ-乙酰基轉移酶的Nat基因突變有關。耐RFP與編碼RNA多聚酶β亞單位的rpoB基因507~533點發生突變有關。耐SM...
疾病流行性感冒
...,白細胞總數和中性粒細胞增多。免疫熒光或免疫酶染法檢測抗原:取患者鼻洗液中粘膜上皮細胞的塗徵標本,用熒光或酶標記的流感病毒免疫血清染色檢出抗原,出結果快、靈敏度高,有助於早期診斷。如應用單克隆抗體檢測...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名;傳染病;生物學;內科;中醫常見病;中醫內科學;常見病鍼灸治療;常見病艾灸療法;感冒;感染性疾病;疾病;乙類傳染病流行性感冒診斷與治療指南(2011年版)
...展爲重症病例,應給予高度重視,儘早進行流感病毒相關檢測及其他必要檢查。1.妊娠期婦女。2.伴有以下疾病或狀況者:慢性呼吸系統疾病、心血管系統疾病(高血壓除外)、腎病、肝病、血液系統疾病、神經系統及神經肌肉...
感冒;法規文件;診療指南慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...lobulinheavychainvariableregion,IgHV)基因體細胞突變。伴有IgHV基因突變的CLL細胞起源於後生發中心的記憶B細胞,此類患者進展較慢;不伴IgHV基因突變的CLL細胞起源於前生髮中心的原始B細胞,患者進展快、更容易對免疫化療反應不佳...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性淋巴細胞白血病;小淋巴細胞淋巴瘤