小柳-原田綜合徵
...litis)綜合徵,也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合徵。本病好發於青壯年,男性稍多。發病率與性別無明顯關係,但黃種人多見,全病程常持續數月至1年後可自然緩解,但少數患者容易反覆再發,病程可達數年或數十年之久...
疾病;神經內科家族性缺陷自主症
...家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者約l/50。本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。臨牀特徵爲豐富多樣的有自主性、運動神經和軀體的感覺功能缺...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科Riley-Day綜合徵
...家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者約l/50。本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。臨牀特徵爲豐富多樣的有自主性、運動神經和軀體的感覺功能缺...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病卡里翁病
...村,包括祕魯、厄瓜多爾和哥倫比亞海拔800~2500m地區。本病傳染源主要爲患者及無症狀病原體攜帶者。患者症狀消失後,血中仍有少量帶菌可持續數年。在流行區,無症狀帶病原體者可高達10%~15%,因而本病的貯存宿主是人。...
疾病;感染內科;細菌性感染;巴爾通體病家族性自主神經失調症
...家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者約l/50。本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。臨牀特徵爲豐富多樣的有自主性、運動神經和軀體的感覺功能缺...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科人巴通體病
...村,包括祕魯、厄瓜多爾和哥倫比亞海拔800~2500m地區。本病傳染源主要爲患者及無症狀病原體攜帶者。患者症狀消失後,血中仍有少量帶菌可持續數年。在流行區,無症狀帶病原體者可高達10%~15%,因而本病的貯存宿主是人。...
疾病;感染內科;細菌性感染;巴爾通體病巴爾通體病
...村,包括祕魯、厄瓜多爾和哥倫比亞海拔800~2500m地區。本病傳染源主要爲患者及無症狀病原體攜帶者。患者症狀消失後,血中仍有少量帶菌可持續數年。在流行區,無症狀帶病原體者可高達10%~15%,因而本病的貯存宿主是人。...
疾病家族性自主神經機能異常
...家族及其他種族的小兒,患者近親中基因攜帶者約l/50。本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。臨牀特徵爲豐富多樣的有自主性、運動神經和軀體的感覺功能缺...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病Reye綜合徵
...着症等。是一種急性、一時性、可逆性和自限性疾病。基本病變是急性腦水腫和瀰漫性肝脂肪浸潤。賴氏綜合徵是病因未明的一種以急性腦病和肝臟脂肪變性爲主要臨牀特徵的綜合徵,首次由Brain等於1929年報道,但詳細的臨牀與...
神經內科;腦病;疾病賴氏綜合症
...着症等。是一種急性、一時性、可逆性和自限性疾病。基本病變是急性腦水腫和瀰漫性肝脂肪浸潤。賴氏綜合徵是病因未明的一種以急性腦病和肝臟脂肪變性爲主要臨牀特徵的綜合徵,首次由Brain等於1929年報道,但詳細的臨牀與...
神經內科;腦病